2024-03-28T15:17:38Z
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/oai
oai:oai.revistabiomedica.org:article/33
2009-12-18T16:31:13Z
biomedica:ACTU
Danger signs in the malaria patient
Signos de peligro en el paciente con malaria
Tobón, Alberto
malaria
paludismo
signos y síntomas
medicina clínica
examen físico
diagnóstico
malaria
signs and symptoms
clinical medicine
physical examination
diagnosis
Danger signs are clinical indicators of severity and are useful to predict complications or death. In the malaria patient, clinical or parasitological signs can be easily be recognized during the acute phase of the illness that indicate serious complications. Danger signs include neurological change, abnormal breathing pattern, persistent vomiting and diarrhea, jaundice, bleeding, dark urine, delayed capillary refill, intense pallor, hyperpyrexia, hyperparasitemia and schizontemia. Timely recognition of these signs can lead to a decrease in cases with complications and deaths.
Los signos de peligro son hallazgos clínicos que indican gravedad o que tienen utilidad para el pronóstico de complicación o muerte. En el paciente con malaria, o paludismo, se presentan signos clínicos o parasitológicos que pueden reconocerse fácilmente durante la fase aguda de la enfermedad y son indicadores del inicio de una complicación. Entre los signos de peligro que puede presentar el paciente con malaria se incluyen cambios neurológicos, alteraciones del patrón respiratorio, vómito y diarrea persistentes, ictericia, sangrados, orina oscura, llenado capilar lento, palidez intensa, hiperpirexia, hiperparasitemia y esquizontemia. Su reconocimiento oportuno contribuirá a la disminución de complicaciones y muertes.
Instituto Nacional de Salud
2009-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/33
10.7705/biomedica.v29i2.33
Biomedica; Vol. 29 No. 2 (2009); 320-329
Biomédica; Vol. 29 Núm. 2 (2009); 320-329
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/33/34
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/33/325
/*ref*/Tobón A, Piñeros J, Blair S, Carmona J. Clínica de la malaria complicada debida a P. falciparum. Estudio de casos y controles en Tumaco y Turbo (Colombia). Iatreia. 2006;19:339-55.<br />2. Idro R, Bitarakwate E, Tumwesigire S, John CC. Clinical manifestations of severe malaria in the highlands of southwestern Uganda. Am J Trop Med Hyg. 2005;72:561-7.<br />3. Organización Mundial de la Salud, Organización Panamericana de la Salud. Evaluación de la eficacia terapéutica de los medicamentos para el tratamiento del paludismo por Plasmodium falciparum sin complicaciones en las Américas. Documento OPS/HCP/HCT/113/98. Washington, D.C.: OPS; 1998.<br />4. World Health Organization. A manual for community health workers. Geneva; World Health Organization; 1996. p. 46.<br />5. World Health Organization. Integrated management of childhood illness: conclusions. WHO Division of Child Health and Development. Bull World Health Org. 1997;75(Suppl.1):119-28.<br />6. World Health Organization. Severe falciparum malaria. World Health Organization, Communicable Diseases Cluster. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2000;94(Suppl.1):S1-90.<br />7. Baird JK. Neglect of Plasmodium vivax malaria. Trends Parasitol. 2007;23:533-9.<br />8. Price L, Planche T, Rayner C, Krishna S. Acute respiratory distress syndrome in Plasmodium vivax malaria: case report and review of the literature. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2007;101:655-9.<br />9. Padilla JC, Piñeros JG. Situación de la malaria en el Pacífico nariñense durante el año 2001. Inf Quinc Epidemiol Nac. 2001;6:269-73.<br />10. González L, Guzmán M, Carmona J, Lopera T, Blair S. Características clínico-epidemiológicas de 291 pacientes hospitalizados por malaria en Medellín (Colombia). Acta Med Colomb. 2000;25:163-7.<br />11. Tobón A, Giraldo C, Piñeros J, Arboleda M, Blair S, Carmona J. Epidemiología de la malaria falciparum complicada: estudio de casos y controles en Tumaco y Turbo, Colombia, 2003. Rev Bras Epidemiol. 2006;9:283-96.<br />12. Ministerio de Salud de Colombia, Grupo de Malaria Universidad de Antioquia, CIDEIM, Instituto Nacional de Salud, OPS. Manual de operaciones de la red de farmacovigilancia en malaria en Colombia. Evaluación in vivo. Buenaventura (Colombia). Bogotá: Ministerio de Salud de Colombia; Grupo de Malaria, Universidad de Antioquia; CIDEIM; Instituto Nacional de Salud; OPS; 2002. p. 32.<br />13. Bouchaud O. Diagnosis and management of imported malaria. Rev Prat. 2005;55:863-74.<br />14. Makani J, Matuja W, Liyombo E, Snow RW, Marsh K, Warrell DA. Admission diagnosis of cerebral malaria in adults in an endemic area of Tanzania: implications and clinical description. QJM. 2003;96:355-62.<br />15. Newton CR, Hien TT, White N. Cerebral malaria. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2000;69:433-41.<br />16. Anstey NM, Jacups SP, Cain T, Pearson T, Ziesing PJ, Fisher DA, et al. Pulmonary manifestations of uncomplicated falciparum and vivax malaria: cough, small airways obstruction, impaired gas transfer, and increased pulmonary phagocytic activity. J Infect Dis. 2002;185:1326-34.<br />17. Giraldo C, Blair S, Tobón A. Complicaciones pulmonares en malaria. Infectio. 2004;8:279-91<br />18. English M, Waruiru C, Amukoye E, Murphy S, Crawley J, Mwangi I, et al. Deep breathing in children with severe malaria: indicator of metabolic acidosis and poor outcome. Am J Trop Med Hyg. 1996;55:521-4.<br />19. Brandts C, Ndjavé M, Graninger W, Kremsner P. Effect of paracetamol on parasite clearance time in malaria. Lancet. 1997;350:704-9.<br />20. Seoh JY, Khan M, Park SH, Park HK, Shin MH, Ha EH, et al. Serum cytokine profiles in patients with Plasmodium vivax malaria: a comparison between those who presented with and without hyperpyrexia. Am J Trop Med Hyg. 2003;68:102-6.<br />21. Eiam-Ong S, Sitprija V. Falciparum malaria and the kidney: a model of inflammation. Am J Kidney Dis. 1998;32:361-75.<br />22. Peres Bota D, Lopes Ferreira F, Melot C, Vincent JL. Body temperature alterations in the critically ill. Intensive Care Med. 2004;30:811-6.<br />23. Idro R, Karamagi C, Tumwine J. Immediate outcome and prognostic factors for cerebral malaria among children admitted to Mulago Hospital, Uganda. Ann Trop Paediatr. 2004;24:17-24.<br />24. Popov AF. Algid malaria. Med Parazitol (Mosk). 2005;1:10-2.<br />25. Ustianowski A, Schwab U, Pasvol G. Case report: severe acute symptomatic hyponatraemia in falciparum malaria. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2002;96:647-8.<br />26. Sasi P, English M, Berkley J, Lowe B, Shebe M, Mwakesi R, et al. Characterization of metabolic acidosis in Kenyan children admitted to hospital for acute non-surgical conditions. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2006;100:401-9.<br />27. Molyneux ME, Looareesuwan S, Menzies IS, Grainger SL, Phillips RE, Wattanagoon Y, et al. Reduced hepatic blood flow and intestinal malabsorption in severe falciparum malaria. Am J Trop Med Hyg. 1989;40:470-6.<br />28. Reisinger EC, Fritzsche C, Krause R, Krejs GJ. Diarrhea caused by primarily non-gastrointestinal infections. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2005;2:216-22.<br />29. Planche T, Onanga M, Schwenk A, Dzeing A, Borrmann S, Faucher JF, et al. Assessment of volume depletion in children with malaria. PLoS Med. 2004;1:56-63.<br />30. Maitland K, Levin M, English M, Mithwani S, Peshu N, Marsh K, et al. Severe P. falciparum malaria in Kenyan children: evidence for hypovolaemia. QJM. 2003;96:427-34.<br />31. Gorelick MH, Shaw KN, Baker MD. Effect of ambient temperature on capillary refill in healthy children. Pediatrics. 1993;92:699-702.<br />32. Schriger DL, Baraff L. Defining normal capillary refill: variation with age, sex, and temperature. Ann Emerg Med. 1988;17:932-5.<br />33. Pamba A, Maitland K. Capillary refill: prognostic value in Kenyan children. Arch Dis Child. 2004;89:950-5.<br />34. Kochar DK, Singh P, Agarwal P, Kochar SK, Pokharna R, Sareen PK. Malarial hepatitis. J Assoc Physicians India. 2003;51:1069-72.<br />35. Nacher M, Treeprasertsuk S, Singhasivanon P, Silachamroon U, Vannaphan S, Gay F, et al. Association of hepatomegaly and jaundice with acute renal failure but not with cerebral malaria in severe falciparum malaria in Thailand. Am J Trop Med Hyg. 2001;65:828-33.<br />36. Mishra SK, Mohanty S, Satpathy SK, Mohapatra DN. Cerebral malaria in adults –a description of 526 cases admitted to Ispat General Hospital in Rourkela, India. Ann Trop Med Parasitol. 2007;101:187-93.<br />37. Campuzano G, Arbeláez M. Uroanálisis: más que un exa-men de rutina. Medicina y Laboratorio. 2006;12:511-56.<br />38. Giraldo C, Blair S. Complicaciones renales en malaria. Acta Med Colomb. 2004 29:328-36.<br />39. O’Donnell A, Weatherall DJ, Taylor AM, Reeder JC, Allen SJ. Muscle cell injury, haemolysis and dark urine in children with falciparum malaria in Papua New Guinea. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2006;100:817-25.<br />40 Muhe L, Oljira B, Degefu H, Jaffar S, Weber MW. Evaluation of clinical pallor in the identification and treatment of children with moderate and severe anaemia. Trop Med Int Health. 2000;5:805-10.<br />41 Luby SP, Kazembe PN, Redd SC, Ziba C, Nwanyanwu OC, Hightower AW, et al. Using clinical signs to diagnose anaemia in African children. Bull World Health Org. 1995;73:477-82.<br />42 Arboleda M, Campuzano M, Restrepo BN, Cartagena G. El comportamiento clínico del dengue en pacientes hospitalizados en el Hospital Antonio Roldán Betancur, Apartado, Antioquia, 2000. Biomédica. 2006;26:286-94.<br />43 Gear JH. The hemorrhagic fevers of Southern Africa with special reference to studies in the South African Institute for Medical Research. Yale J Biol Med. 1982;55:207-12.<br />44 Brogan PA, Raffles A. The management of fever and petechiae: making sense of rash decisions. Arch Dis Child. 2000;83:506-7.<br />45 Ministerio de Salud. Guía de atención de la malaria. Norma técnica 31/03/2000. Diario oficial 43.956. Bogotá D.C.: Ministerio de Salud; 2000.<br />46 World Health Organization. Guidelines for the treatment of malaria. Documento WHO/HTM/MAL/2006.1108. Geneva: WHO; 2006. p. 266.<br />47 World Health Organization. Management of severe mala-ria. A practical handbook. Geneva: WHO; 2000. p.78.
oai:oai.revistabiomedica.org:article/875
2012-09-23T06:05:04Z
biomedica:ACTU
Encefalitis equina venezolana
Rodríguez, Gerzaín
Boschell, Jorge
Instituto Nacional de Salud
1995-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/875
10.7705/biomedica.v15i3.875
Biomedica; Vol. 15 No. 3 (1995); 172-82
Biomédica; Vol. 15 Núm. 3 (1995); 172-82
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/875/990
oai:oai.revistabiomedica.org:article/882
2012-09-23T06:05:14Z
biomedica:ACTU
La respuesta de shock térmico y el dimorfismo en Leishmania
Isaza Guzmán, Diana M.
Protozoa of the Leishmania genus are intracellular parasites having two different stages, promastigote and amastigote, which are present during their life cycle in the invertebrate host and the mammal host respectively. During its life cycle, the parasite suffers dramatic temperature changes and the transformation success between one and the other form is crucial for its survival and reproduction. The response of the organisms to temperature or heat shock response has been well studied in Leishmania, promastigotes having been obtained at 26°C and amastigotes at 35°C respectively, and their reconversion when the temperature is increased or lowered has been demonstrated. These changes in parasite morphology are accomplished by biochemical and molecular variations with differences in enzyme activity and protein synthesis. These processses increase the production of heat shock proteins, specifically HSP70 and HSP83, which continue to be expressed as pari of the Leishrnania amastiyotes as a way of adaptation to vertebrate host environment. At a molecular level, it has been demonstrated that almost al1 heat shock proteins structural genes are arranged in tandem repetition, being transcribed in polycystronic RNA and finally processed by poly-adenylation and trans-splicing. Nevertheless, it has not been possible to identify any transcription promoter in these parasites. Furthermore, studies of transcriptional regulation have demonstrated that the regulation of heat shock proteinsr gene éxpression in Leishmania occurs by post-transcriptional processes. This demonstration has marked a fundamental difference between Leishmania and the other non-protozoal eucariotes.
Los protozoos del género Leishmania son parásitos intracelulares con dos formas distintas de desarrollo, promastigote y amastigote, las cuales se presentan durante su ciclo de vida entre el hospedero invertebrado y el hospedero mamífero vertebrado, respectivamente. Durante esie ciclo el parásito experimenta grandes variaciones de temperatura y el éxito de la transformación entre una y otra forma es crucial para su supervivencia y reproducción. La respuesta de los organismos a la temperatura o respuesta de shock térmico ha sido bien estudiada en Leishmania, obteniendo promastigotes a 26°C y amastigotes a 35°C y demostrando su reconversión al aumentar o disminuir la temperatura. Estos cambios en la morfología están acompañados de cambios bioquímicos y moleculares, con diferencias en las actividades enzimáticas y en la síntesis proteica, la cual incrementa la producción de proteínas de shock térmico, específicamente HSP70 y HSP83, las cuales permanecen constitutivamente expresadas en los amastigotes de Leishmania como una forma de adaptación al medio ambiente del hospedero vertebrado. A nivel molecular se ha demostrado que la mayoría de los genes estructurales de estas proteínas están dispuestos en repeticiones en serie los cuales se transcriben en RNA policistrónicos y son posteriormente procesados por poliadenilación y transsplicing; sinembargo no ha sido posible identificar ningún promotor de la transcripción en estos parásitos. Además, los estudios de regulación transcripcional han demostrado que la regulación de la expresión del gen de shock térmico en Leishmania ocurre por procesos postranscripcionales, hecho que ha marcado una diferencia fundamental entre Leishmania y los demás eucariotes no protozoos
Instituto Nacional de Salud
1995-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/882
10.7705/biomedica.v15i4.882
Biomedica; Vol. 15 No. 4 (1995); 220-25
Biomédica; Vol. 15 Núm. 4 (1995); 220-25
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/882/997
oai:oai.revistabiomedica.org:article/892
2012-10-08T14:35:58Z
biomedica:ACTU
Maxadilán: un potente vasodilatador cutáneo aislado de la especie Lutzomyia longipalpis, vector de la leishmaniasis visceral
Ordóñez, Clara P.
Lerner, Ethan
Instituto Nacional de Salud
1996-01-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/892
10.7705/biomedica.v16i1.892
Biomedica; Vol. 16 No. 1 (1996); 58-61
Biomédica; Vol. 16 Núm. 1 (1996); 58-61
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/892/1007
oai:oai.revistabiomedica.org:article/895
2012-11-27T23:27:28Z
biomedica:ACTU
Epidemiología molecular por la técnica RFLP en tuberculosis: una nueva herramienta para el control de una antigua infección
Gómez, Jorge Enrique
Portaels, Francoise
Instituto Nacional de Salud
1996-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/895
10.7705/biomedica.v16i2.895
Biomedica; Vol. 16 No. 2 (1996); 140-6
Biomédica; Vol. 16 Núm. 2 (1996); 140-6
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/895/1010
oai:oai.revistabiomedica.org:article/916
2012-11-27T22:57:15Z
biomedica:ACTU
Políticas de salud o políticas insalubres? De la higiene a la salud pública en Colombia en la primera mitad del siglo XX
Quevedo, Emilio
Instituto Nacional de Salud
1996-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/916
10.7705/biomedica.v16i4.916
Biomedica; Vol. 16 No. 4 (1996); 345-60
Biomédica; Vol. 16 Núm. 4 (1996); 345-60
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/916/1031
oai:oai.revistabiomedica.org:article/933
2012-10-09T13:38:54Z
biomedica:ACTU
Rabia
Toro, Gabriel
Raad, Jorge
Instituto Nacional de Salud
1997-03-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/933
10.7705/biomedica.v17i1.933
Biomedica; Vol. 17 No. 1 (1997); 18-26
Biomédica; Vol. 17 Núm. 1 (1997); 18-26
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/933/1048
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1774
2013-09-04T21:43:37Z
biomedica:ACTU
Tratamiento de las infecciones maláricas producidas por el Plasmodium Falciparum y el Plasmodium Vivax
Tratamiento de las infecciones maláricas producidas por el Plasmodium Falciparum y el Plasmodium Vivax
Espinal Tejada, Carlos A.
The treatment of P. falciparum resistant to chloroquine will depend upon the clinical features of acute falciparum infection, the susceptibility of the parasites to antimalarial drugs and the level of immunity of the host. Serial parasite counts/m.c.l of blood should be made in order to select the treatment and evaluate the efect on the parasitoemia. Patients with parasite counts below 100.000/m.c.l of blood should be treated with quinine sulfate for three days in association with sulfadoxine-pyrimethamine. If the patient has a high parasite count ( 100.000/m.c.l of blood) or a complicated infection, quinine dihydrochloride should be administered as a slow intravenous infusion, at a dose of 7-10 mg/kg every 8 hours. A variety of treatment regimens combinign different antimalarials are recommended, if there is a subsequent recurdescence of the infection to precious courses. Special care is needed when treating acute infections with multidrug-resistant porosites. in orden to evaluate the reason why an infection fails to respond to standard antimalarial therapy.
El tratamiento de las infecciones producidas por el P. falciparum resistente a la cloroquina presenta diferentes alternativas de acuerdo con el cuadro clínico del paciente, el grado de resistencia de los parásitos a los antimalaricos y el nivel de inmunidad desarrollado a troves de previas infecciones. La determinación del número de parásitos/m.c.l sangre en la muestra inicial del paciente, es uno de los parámetros básicos en la selección del tratamiento y su vio de administración. Cuando el paciente tolere la vio oral y tenga recuentos inferiores a 100.000 parásitos por de sangre, la medicación con el sulfato de quinina en ciclos cortos de 3 dios y asociada a la combinación de sulfa-pirimetamina, es el tratamiento de elección. Infecciones con recuentos superiores y/o complicaciones de lo infección, deberán ser tratadas por vía parenteral a la dósis de 7-10 mg. de diclorohidrato de quinina cada 8 horas, con la adición posterior de la sulfa-pirimetomina. Diferentes combinaciones de drogas son sugeridas en caso de una recrudescendencia de la infección a los tratamientos descritos anteriormente, evaluando en forma crítica la resistencia múltiple del P. falciparum a las drogas antimaláricas.
Instituto Nacional de Salud
1981-03-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1774
10.7705/biomedica.v1i1.1774
Biomedica; Vol. 1 No. 1 (1981); 23-30
Biomédica; Vol. 1 Núm. 1 (1981); 23-30
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1774/1810
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1784
2013-07-31T12:14:57Z
biomedica:ACTU
Enfermedad Gonocócica Esquemas de tratamiento recomendados por el CDC. 1979
Biomédica, Revista
Nota: Se recomienda a los médicos no emplear los antibióticos en dosis menores de las indicadas. El principal cambio sobre el esquema de tratamiento publicado en 1974 consiste en que ahora se cuenta con cuatro esquemas terapéuticos que pueden ser empleados en el tratamiento de la enfermedad gonocócica no complicada.
Instituto Nacional de Salud
1981-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1784
10.7705/biomedica.v1i2.1784
Biomedica; Vol. 1 No. 2 (1981); 73-77
Biomédica; Vol. 1 Núm. 2 (1981); 73-77
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1784/1819
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1796
2013-08-05T21:03:51Z
biomedica:ACTU
Prevención de la Rubeola Recomendaciones del CDC. Atlanta, EE. UU.
Biomédica, Revista
La novedad en la revisión de las recomendaciones del Comité para el empleo de la vacuna de la rubeola se centra en el énfasis sobre el incremento en la vacunación de las personas mayores, en particular de las mujeres en edad fértil. sin descuidar el programa de vacunación de los niños.
Instituto Nacional de Salud
1981-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1796
10.7705/biomedica.v1i3.1796
Biomedica; Vol. 1 No. 3 (1981); 152-158
Biomédica; Vol. 1 Núm. 3 (1981); 152-158
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1796/1831
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1797
2013-08-05T21:03:51Z
biomedica:ACTU
Esquema recomendado para el tratamiento de la sífilis Recomendaciones del CDC. Atlanta, EE. UU.
Biomédica, Revista
Pocos datos han sido publicados sobre el tratamiento de la sífilis desde que el CDC revisó estas recomendaciones en 1968. La penicilina continúa siendo la droga de elección para tratar cualquier estado de sífilis. Deben hacerse todos los esfuerzos posibles para dilucidar la alergia a la penicilina antes de escoger otros antibióticos, ya que éstos han sido mucho menos estudiados que aquella. Los médicos deben ser muy cautelosos de no emplear los antibióticos en dosis menores de las recomendadas.
Instituto Nacional de Salud
1981-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1797
10.7705/biomedica.v1i3.1797
Biomedica; Vol. 1 No. 3 (1981); 159-162
Biomédica; Vol. 1 Núm. 3 (1981); 159-162
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1797/1832
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1812
2013-08-06T22:45:01Z
biomedica:ACTU
Vacunación y otras medidas preventivas contra difteria, tétano y tos ferina CDC. Atlanta, EE. UU.
Biomédica, Revista
Esta es una revisión hecha a las recomendaciones del Comité en 1977 (MMWR 1977, 26: 401-2.4071, sobre las conductas en difteria, tétano y tosferina. Incluye la revisión de la epidemiología de estas enfermedades, la descripción de las preparaciones inmnnológicas disponibles, los esquemas apropiados de inmunización y las precauciones o contraindicaciones para el uso de las vacunas. No presenta mayores cambios en la política de inmunización.
Instituto Nacional de Salud
1981-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1812
10.7705/biomedica.v1i4.1812
Biomedica; Vol. 1 No. 4 (1981); 236-246
Biomédica; Vol. 1 Núm. 4 (1981); 236-246
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1812/1845
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1813
2013-08-06T22:45:01Z
biomedica:ACTU
Conceptos modernos sobre taxonomía viral
Hanssen, Henry
Arango, Ana E.
Hasta 1950, poco se conocía acerca de los virus, con excepción de algunos conceptos sobre las enfermedades que causaban. Los esfuerzos para la obtención de una clasificación, fueron enfocados principalmente en la repuesta del huésped, más que en las propiedades de la partícula viral. En el presente, nos acercamos a una importante fase del descubrimiento y caracterización de los virus animales. El conocimiento que se ha adquirido ha hecho posible el establecer y definir ampliamente las agrupaciones de estos agentes. Aparentemente han sido descritos y reconocidos la mayoría de los grupos de virus de vertebrados, incluyendo al hombre. Muchos de estos grupos virales que fueron establecidos inicialmente sobre bases tentativas y/o provisionales, ahora aparecen constituyendo familias de géneros "reales"; categorías en las cuales sus miembros están relacionados en sus aspectos fundamentales. Como ejemplo importante podemos mencionar que la validez del agrupamiento original de los enterovirus, basada en su habitat entérico y su pequeño tamaño, actualmente está siendo reorientada más bien, a comparar la constitución genética y los mecanismos de replicación de los diferentes miembros del grupo, mediante técnicas modernas. sofisticadas. de virología molecular.
Instituto Nacional de Salud
1981-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1813
10.7705/biomedica.v1i4.1813
Biomedica; Vol. 1 No. 4 (1981); 247-265
Biomédica; Vol. 1 Núm. 4 (1981); 247-265
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1813/1846
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1822
2013-08-07T00:55:19Z
biomedica:ACTU
Vacuna con polisacaridos del neumococo
Biomédica, Revista
En 1977 se licenció en Estados Unidos la vacuna polivalente, de polisacáridos, contra la enfermedad producida por el neumococo (Streptococcus pneumoniae). Este documento incluye un resumen de lo conocido sobre la vacuna y una guía para su uso en personas y grupos seleccionados.
Instituto Nacional de Salud
1982-03-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1822
10.7705/biomedica.v2i1.1822
Biomedica; Vol. 2 No. 1 (1982); 39-43
Biomédica; Vol. 2 Núm. 1 (1982); 39-43
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1822/1855
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1832
2013-08-08T22:07:25Z
biomedica:ACTU
Campylobacter fetus ssp jejuni en patología humana
Echeverri, Luz
Algunos microorganismos, como los Rotovirus y el Compylobocter fetus ssp jejuni reconocidos y estudiados recientemente, han llegado a ocupar un lugar preponderante en el grupo de enteropatógenos considerados como problema en salud pública.
Instituto Nacional de Salud
1982-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1832
10.7705/biomedica.v2i2.1832
Biomedica; Vol. 2 No. 2 (1982); 87-95
Biomédica; Vol. 2 Núm. 2 (1982); 87-95
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1832/1862
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1833
2013-08-08T22:07:25Z
biomedica:ACTU
Prevención de la poliomielitis
Biomédica, Revista
Esta revisión de las recomendaciones sobre prevención en poliomielitis presenta asuntos de importancia sobre el estado actual del control de la poliomielitis en los Estados Unidos. Define específicamente situaciones que constituyen incremento en los riesgos y trae esbozadas las alternativas para la protección. Presenta las recomendaciones para la inmunización de adultos, dando claridad al papel de la vacuna inactivada en este evento. Trata también el problema de la interrupción del esquema de vacunación y cómo se completa la inmunización primaria. La vacuna antipolio de administración oral continúa siendo el producto de elección para la inmunización primaria en los niños.
Instituto Nacional de Salud
1982-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1833
10.7705/biomedica.v2i2.1833
Biomedica; Vol. 2 No. 2 (1982); 95-102
Biomédica; Vol. 2 Núm. 2 (1982); 95-102
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1833/1863
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1838
2013-08-08T23:06:01Z
biomedica:ACTU
Prevención del sarampión
Biomédica, Revista
Esta revisión de las recomendaciones del ACIP sobre la prevención del Sarampión hace continuidad con las anteriores [MMWE 1978; 27: 427 y 4351, para actualizar la información sobre la efectividad de la vacuna y los esfuerzos que se hacen para eliminar el Sarampión. No hay cambios básicos en los fundamentos trazados. Se incluyen nuevas discusiones respecto al síndrome de sarampión atípico y a la revacunación de los primovacunados con vacuna de virus muertos. Se revisan las recomendaciones para la vacunación de personas alérgicas. La confirmación serológica ha alcanzado mayor importancia ante el declinar de las tasas de incidencia. Se incluyen nuevas recomendaciones para los viajeros internacionales.
Instituto Nacional de Salud
1982-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1838
10.7705/biomedica.v2i3.1838
Biomedica; Vol. 2 No. 3 (1982); 129-139
Biomédica; Vol. 2 Núm. 3 (1982); 129-139
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1838/1868
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1843
2013-08-09T00:16:56Z
biomedica:ACTU
Guías para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual
Biomédica, Revista
Estas directrices para el tratamiento de las Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) fueron establecidas después de una cuidadosa deliberación de un grupo de expertos* y personal de los Centros para Control de Enfermedades (CDC). Se consideraron también los comentarios recibidos de un número considerable de médicos a quienes se les consultó su parecer sobre el documento preliminar. Algunos aspectos de estas directrices representan el mejor criterio de los expertos. Estas guías no deben tomarse como reglas estrictas, sino como una fuente de consulta para determinar conductas, tanto más para aquellos tópicos que aún están en controversia o para los cuales los datos que se tienen son muy limitados.
Instituto Nacional de Salud
1982-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1843
10.7705/biomedica.v2i4.1843
Biomedica; Vol. 2 No. 4 (1982); 182-204
Biomédica; Vol. 2 Núm. 4 (1982); 182-204
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1843/1873
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1858
2013-08-09T21:49:28Z
biomedica:ACTU
Recomendaciones generales sobre inmunizaciones
Biomédica, Revista
Este documento comprende la revisión hecha por el Comité de Expertos, sobre las recomendaciones dadas en 1.980 (MMWR 1.980; 29:76. 81-83) y por tanto las reemplaza. Contiene cambios que clarifican la información sobre la posible interferencia del espaciamiento en la aplicación de las sustancias inmunobiológicas sobre la respuesta inmune: asimismo, presenta la revisión de las recomendaciones para la vacunación de personas alérgicas y nuevos conceptos referentes a varios aspectos de los procesos de inmunización.
Instituto Nacional de Salud
1983-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1858
10.7705/biomedica.v3i1-2.1858
Biomedica; Vol. 3 No. 1-2 (1983); 31-41
Biomédica; Vol. 3 Núm. 1-2 (1983); 31-41
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1858/1884
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1864
2013-08-09T22:23:59Z
biomedica:ACTU
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Yunis M., Iván
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una nueva epidemia circunscrita en gran parte a los homosexuales masculinos de algunas ciudades de los Estados Unidos de América, intriga a la comunidad científica, sembrando el pánico en el público. Alrededor de dos mil casos notificados y una tasa de mortalidad que amenaza con ser superior al 90% y el hecho de que nada se ha podido hacer por detener la epidemia han logrado que el Servicio de Salud de los Estados Unidos considere este problema como "prioridad número 1".
Instituto Nacional de Salud
1983-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1864
10.7705/biomedica.v3i3.1864
Biomedica; Vol. 3 No. 3 (1983); 66-76
Biomédica; Vol. 3 Núm. 3 (1983); 66-76
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1864/1890
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1891
2013-08-14T20:40:14Z
biomedica:ACTU
El Antibiograma de discos. Normalización de la técnica de Kirby-bauer
Bernal R., Maye
Guzmán, Miguel
En el manejo clínico de la enfermedad infecciosa es indispensable la identificación del agente causal con el objeto de hacer un control terapéutico, en lo posible, específico. Tratándose de entidades de origen bacteriano, este concepto es aún más estricto, toda vez que el médico cuenta con gran cantidad de agentes antimicrobianos de los cuales debe seleccionar aquéllos que además de su fácil administración, buena penetración y baja toxicidad sean realmente activos contra el microorganismo causal (1). Estas consideraciones implican que el médico, además del buen conocimiento y comando de los aspectos clínicos, conozca en profundidad los antimicrobianos y su farmacología, ordene el aislamiento e identificación del agente etiológico y su sensibilidad frente a dichos antimicrobianos cuando éllo sea necesario; esto permitirá establecer un manejo más confiable evitando su uso indiscriminado y la posibilidad de seleccionar cepas bacterianas resistentes, peligro cada vez más creciente como lo destacan investigadores de la genética bacteriana en reciente declaración mundial.
Instituto Nacional de Salud
1984-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1891
10.7705/biomedica.v4i3-4.1891
Biomedica; Vol. 4 No. 3-4 (1984); 112-121
Biomédica; Vol. 4 Núm. 3-4 (1984); 112-121
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1891/1917
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1899
2013-08-14T21:38:25Z
biomedica:ACTU
Tres generaciones de cefalosporinas. Estructura, farmacología y actividad antimicrobiana
Arango, Cesar
Villamarin, Nancy
Gallardo, Luz Marina
de Alviz, Alba Lucía
de Ramos, María Eugenia
de Mejía, Luz Aidee
Los antibióticos betalactámicos pueden dividirse en tres grupos: Penicilinas, Cefalosporinas y Monolactámicos. Tienen en común un anillo betalactámico
Instituto Nacional de Salud
1985-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1899
10.7705/biomedica.v5i1-2.1899
Biomedica; Vol. 5 No. 1-2 (1985); 29-40
Biomédica; Vol. 5 Núm. 1-2 (1985); 29-40
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1899/1925
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1909
2013-09-17T23:59:04Z
biomedica:ACTU
Leishmaniasis difusa
Leishmaniasis difusa
Rodríguez, Gerzaín
Corredor, Augusto
Cáceres, Elvia
Cassiano, Gonzalo
Arroyo, Cesar
Palau, María Teresa
Boshell, Jorge
The clinical and histopathologic picture of four patients with diffuse leishmaniasis (DL) from four different areas of Colombia are presented. The initial diagnosis was made Ly histopathology in all of them. A 10 year old girl and an 80 year old male had disseminated lesions; the other two cases were two men of 33 and 62 years old who presented with nodular lesions treated succesfully with local heat and Glutantime (R). The four cases had a negative Montenegro test. We confirm that DL may be cured when treated early before it becomes a disseminated disease. Local heat was a powerful tool in treating one of the two cases with a unique nodular lesion. L. m. amazonensis was identified in this case by culture and isoenzyme analysis and L. mexicana was identified in the 80 year old patient by the same procedures. Hamsters inoculated with suspensions of the ground biopsies developed huge mouth and footpad histiocytomes. We illustrate the clinical aspects of the disease and discuss the histopathology and the electronmicroscopic leishmania-macrophage relationships. An overview of the characteristics of this entity and a review of the literature are presented.
Se presentan cuatro pacientes con leishmaniasis difusa, procedentes de cuatro regiones de Colombia, diagnosticados inicialmente mediante el estudio histopatológico. Dos casos tenían lesiones diseminadas, en una niña de 10 años y en un hombre de 80 años. Los otros dos casos, hombres de 33 y 62 años, presentaron lesiones nodulares iniciales que curaron con calor local y Glucantime. Todos tuvieron leishmaninas negativas. Se confirma que la entidad puede curar cuando no está diseminada. El calor local fue muy útil en un caso con lesión única inicial. La inoculación al hamster con macerados de biopsias de dos de los pacientes les originó prominentes "histiocitomas" en el hocico y las almohadillas plantares. En un caso no diseminado se identificó el parásito como L. m. amazonensis mediante isoenzimas. En el paciente de 80 años, el agente causal fue una cepa de L. mexicana. llustramos las lesiones clínicas, enfatizamos el aspecto típico de la imagen histopatológica e ilustramos y discutimos la relación leishmaniamacrófago mediante imágenes de microscopía electrónica. Las características de la enfermedad y la literatura sobre la misma se revisa ampliamente.
Instituto Nacional de Salud
1985-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1909
10.7705/biomedica.v5i3-4.1909
Biomedica; Vol. 5 No. 3-4 (1985); 95-111
Biomédica; Vol. 5 Núm. 3-4 (1985); 95-111
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1909/1935
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1916
2013-08-15T21:41:44Z
biomedica:ACTU
Cryptosporidiosis
Vásquez G., Inés Helena
Restrepo, Marcos
Botero, David
A pesar del gran número de microorganismos enteropatógenos que pueden identificarse actualmente, todavía hay casos en los cuales no se logra adjudicar la enfermedad del paciente a un terminado microorganismo. En éste grupo posiblemente existan casos debidos a Cryptosporidium. Hasta el momento esta parasitosis ha sido poco diagnosticada debido a que es causada por un parásito al que sólo recientemente se le ha dado importancia. Buscando el parásito en heces se aclara un gran número de casos en los cuales la causa de la diarrea permanecia indeterminada.
Instituto Nacional de Salud
1986-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1916
10.7705/biomedica.v6i1-2.1916
Biomedica; Vol. 6 No. 1-2 (1986); 48-70
Biomédica; Vol. 6 Núm. 1-2 (1986); 48-70
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1916/1941
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1926
2013-09-18T21:31:13Z
biomedica:ACTU
Estrongiloidiasis diseminada
Estrongiloidiasis diseminada
Panqueba, Cesar
Rodríguez, Gerzaín
Téllez, Nelson
Disseminated strongyloidiasis (DS) is an opportunistic disease, fatal in 50% of the cases, and due to internal autoinfection with larvae of S. stercoralis. We reviewed DS in more than 14.000 autopsy protocols in Bogotá, from 1954 to 1986, in order to know the basic diseases which promoted the larvae dissemination, and also, to investigate if DS had increased recently. We found only twelve patients, 1-62 years old, dying of DS. Patients presented with smelly and bloody diarrhea, vomit, abdominal tendemess, anorexia, cough, and expectoration sometimes homoptoic. All patients had advanced malnutrition and only one han been treated with steroids and cyclophosphamide because of progressive glomerulonephritis. One patient was treated with steroids for "ulcerative colitis", which aftenvards was proved to be due to DS. Only once, a clinical diagnosis of DS was done. Strongyloides larvae were found in the stools of 3 patients, but the strongyloidiasis was not considered as disseminated. Clinical diagnosis included: malnutrition, anemic syndrome, gastric carcinoma, intestinal and pulmonary tuberculosis, intestinal parasitism and meningeal syndrome. One patient had bacterial tricuspideal endocarditis, and two, meningoencephalitis, together with the intestinal syndrome. The meningeal infection was of acute bacteria1 type, with no granulomas or larvae. These were found, with granulomatous inflammation in the small and large bowel, lung, liver and mesenteric lymph nodes. In four patients trombosis of great venous vessels was found, in the inferior vena cava, femoral, mesenteric and superior longitudinal sinus Fatal DS is not frequent and has not increased recently among the population studied. It should be suspected in patients with diarrheic syndrome and malnutrition. Slight blood eosinophilia (5 and 7%) was present only in two patients.
La estrongiloidiasis diseminada (ED) es una afección frecuentemente fatal debida a la autoinfección interna con larvas de Strongiloides stercoralis, oportunjsta ante alteraciones de la inmunidad del huésped, como inmunosupresión farmacológica en pacientes transplantados o con enfermedad neoplásica o autoinmune. Revisamos la ED en los archivos de autopsias del Hospital San Juan de Dios y La Misericordia de Bogotá, para conocer la entidad básica facilitadora de la diseminación larvaria y averiguar si la ED ha aumentado recientemente. Se encontraron sólo 12 enfermos en más de 14.000 protocolos revisados desde 1954 a 1986 con edades entre 1 y 62 años. Los pacientes presentaron diarrea crónica, fétida o sanguinolenta, vómito, dolor abdominal, anorexia y tos, a veces hemoptoica. Todos tenían desnutrición avanzada y sólo uno había recibido tratamiento inmunosupresor con esteroides y ciclosfosfamida para glomérulonefritis progresiva. Un paciente recibió esteroides para "colitis ulcerativa" que luego se comprobó era debida a estrongiloidiasis. Sólo una vez se hizo diagnóstico clínico de ED. En tres pacientes se encontraron larvas en la materia fecal pero no se consideró la posibilidad de ED. Los diagnósticos clínicos considerados fueron: desnutrición, síndrome anémico, carcinoma gástrico, TBC pulmonar e intestinal, parasitismo y síndrome meníngeo. Una enferma presentó endocarditis bacteriana tricuspídea y dos meningoencefalitis, unidas al cuadro gastrointestinal. La meningitis fue de tipo bacteriano, aguda, sin granulomas ni larvas. Se encontraron larvas con inflamación severa granulomatosa en intestino delgado, colon, pulmón, hígado y ganglios linfáticos. En cuatro pacientes fue llamativo el hallazgo de trombosis de grandes venas: cava, femoral, mesentérica y de seno longitudinal superior. La ED si bien no es frecuente y no ha aumentado entre nosotros como consecuencia de inmunosupresión, debe tenerse en cuenta en todo paciente desnutrido con síndrome diarréico. La eosinofilia sólo se presentó en 2 pacientes, fue leve (5 y 7%) y no es criterio esencial de diagnóstico.
Instituto Nacional de Salud
1986-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1926
10.7705/biomedica.v6i3-4.1926
Biomedica; Vol. 6 No. 3-4 (1986); 115-126
Biomédica; Vol. 6 Núm. 3-4 (1986); 115-126
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1926/1951
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1934
2013-08-17T00:22:08Z
biomedica:ACTU
La biopsia de la piel
Rodríguez Toro, Gerzaín
Jaramillo, Felipe
Chalela, Juan Guillermo
La primera biopsia de piel podría atribuírsele a Marcello Malpighi (1628-1690), fundador de la anatomía microscópica, quien describió con un microscopio rudimentario el estrato de la piel que lleva su nombre. El primer texto de dermatopatología no apareció sino hasta 1840, escrito por Gustav Simon, considerado como el padre de la patología cutánea.
Instituto Nacional de Salud
1987-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1934
10.7705/biomedica.v7i1-2.1934
Biomedica; Vol. 7 No. 1-2 (1987); 42-66
Biomédica; Vol. 7 Núm. 1-2 (1987); 42-66
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1934/1959
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1964
2013-08-19T12:12:07Z
biomedica:ACTU
La coloración de Ziehl-Neelsen en histopatología
de Naranjo, Patricia J.
Rodríguez, Gerzaín
Rodríguez A., Jaime
Caldas, María Leonor
El diagnóstico definitivo de las enfermedades infecciosas causadas por micobacterias se basa en la demostración de su agente etiológico. Esto se consigue, entre otras formas, por histopatología, mediante la tinción de los bacilos ácido alcohol resistentes (BAAR) en los tejidos obtenidos in vivo o en la autopsia.
Instituto Nacional de Salud
1988-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1964
10.7705/biomedica.v8i3-4.1964
Biomedica; Vol. 8 No. 3-4 (1988); 84-93
Biomédica; Vol. 8 Núm. 3-4 (1988); 84-93
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1964/1988
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1972
2013-08-20T20:53:43Z
biomedica:ACTU
Granulomas infecciosos del hígado
Rodríguez Toro, Gerzaín
Ricaurte, Orlando
Jaramillo de Naranjo, Patricia
Un granuloma es un acúmulo focal y organizado de macrófagos. Estos, según su estado funcional, pueden ser vacuolados, epitelioides o fusionados bajo la forma de células gigantes. La necrosis puede o no estar presente y en general los macrófagos se acompañan de otras células como linfocitos, plasmocitos, polimorfonucleares, eosinófilos, mastocitos y fibroblastos.
Instituto Nacional de Salud
1989-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1972
10.7705/biomedica.v9i1-2.1972
Biomedica; Vol. 9 No. 1-2 (1989); 32-57
Biomédica; Vol. 9 Núm. 1-2 (1989); 32-57
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1972/1996
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1985
2013-10-01T00:11:11Z
biomedica:ACTU
Enfermedad de Jorge Lobo o Blastomicosis queloidiana. Nuevos aspectos de la entidad en Colombia. Revisión
Enfermedad de Jorge Lobo o Blastomicosis queloidiana. Nuevos aspectos de la entidad en Colombia. Revisión
Rodríguez Toro, Gerzaín
Lobo's disease is a subcutaneous mycosis which was first described by Jorge Lobo in 1931 in a patient fron the Brazilian Amazon region. The first colombian case was reported in Cali (Universidad del Valle) in 1958. Lobo's disease in humans is unique to Latin-America. Over 260 cases of this disease have been reported, 135 from Brazil, 2 1 % of which have occurred among the Cayabi indian tribe. Until 1982, only nine colombian cases had been reported. Two of these were published twice, signifying that the acutal number of cases are seven. These were either mestizo or negro patients who attended teaching on local hospitals. In this paper we report ten cases of Lobomycosis is Amer Indians patients (Curripaco, Cubeo, Cuiba and Guahibo tribes), from Guainía, Vichada, Casanare and Vaupés regions. Their disgnosis was confirmed by skin biopsies sent to the National Institute of Health in Bogotá by physicians serving a compulsory year of social service. There are no previous reportes of this disease among colombian Amer-Indian communities. We also reviewed eigth patients either referred to us by colleagues or presented at the XIV National Congress of Dermatology, in 1984. Thus, the current number of reported cases of Lobomycosis in Colombia has risen to 2.5, making it the third highest frequency in the world behind Brazil and Surinam. The geographical regions where this disease is prevalent in Colombia are the Orinoco and Amazon rivers basins, where Amer-Indians patients are affected, and the Pacific Coast, where the black patients come from. Lobomycotic lesions are plaques and nodules of chronic evolution, which occur predominantely in male patients. Lobomycosis, most common complication is ulceration, making leishmaniasis the most important differential diagnosis. One Amer-Indian patient developed a squamous cell carcinoma over a Lobomycotic lesion with two-years of evolution. This patient was completely cured after surgical excision of the lesion. A general review of Lobomycosis is made and macro and microscopic features are illustrated.
La lobomicosis o enfermedad de Lobo la describió este autor en la Amazonia brasileña en 1931. El primer caso colombiano se informó en la Universidad del Valle en 1958. Se conocen más de 260 casos de esta entidad latinoamericana, 135 de los cuales han ocurrido en el Brasil y entre éstos, el 21% en la Tribu Caiabi. En Colombia se han informado nueve casos, pero en realidad son siete porque ha habido doble publicación de dos de ellos. Estos pacientes han sido mestizos o negrosque consultaron a hospitales regionales o universitarios. En este trabajo presentamos diez casos de lobomicosis en indígenas Curripacos, Cubeos, Cuibas y Guahíbos, de Guainía, Vichada, Casanare y Vaupés, confirmados por biopsia cutánea enviada por médicos que prestan su Servicio Social Obligatorio en estas regiones. No se habían diagnosticado antes casos de epidemiología semejante entre nosotros. Revisamos además ocho pacientes remitidos por colegas o presentados en congresos nacionales de dermatología, con lo cual el número de colombianos con lobomicosis es de 25, la tercera frecuencia despúes del Brasil y de Surinam. La Orinoquia y la Amazonía enpacientes indígenas y la Costa Pacífica en la raza negra, son las áreas en las que predomina la lobomicosis. La complicación más frecuente es la ulceración que la hace confundir con leishmaniasis. En un indígena se desarrolló un carcinoma escamocelular sobre su lesión de lobomicosis, de dos años de evolución, que curó con la resección quirúrgica. Se ilustran aspectos macro y microscópicos de la entidad.
Instituto Nacional de Salud
1989-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1985
10.7705/biomedica.v9i3-4.1985
Biomedica; Vol. 9 No. 3-4 (1989); 133-146
Biomédica; Vol. 9 Núm. 3-4 (1989); 133-146
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1985/2009
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1998
2013-08-21T20:08:37Z
biomedica:ACTU
Mecanismos de procesamiento y presentación de antígeno en el sistema inmune
Vernot, Jean Paul
El sistema inmune muestra una gran versatilidad para reconocer y responder a una gran cantidad de macromoléculas extrañas o antígenos (Ag), eliminándolos y evitando a la vez reaccionar con constituyentes propios (1). Esto se realiza por la colaboración de linfocitos B (LB) y de linfocitos T (LT) que expresan un conjunto diferente de receptores. Aunque el receptor del LB (Inmunoglobulina) y el del LT (TCR) son similares en algunos aspectos y son codificados por secuencias de la misma familia de genes (2), difieren en la manera como reconocen el Ag. Mientras los LB reaccionan con el Ag en forma nativa, los LT son incapaces de discriminar entre la forma nativa y la denaturada (3).
Instituto Nacional de Salud
1990-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1998
10.7705/biomedica.v10i1-4.1998
Biomedica; Vol. 10 No. 1-4 (1990); 54-58
Biomédica; Vol. 10 Núm. 1-4 (1990); 54-58
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1998/2020
oai:oai.revistabiomedica.org:article/2043
2013-08-23T22:29:23Z
biomedica:ACTU
Aspectos genéticos del procesamiento de antígenos intracelulares
Martínez, Beatriz
Caraballo, Luis
La activación de los linfocitos T (LT), un aspecto fundamental en la generación de la respuesta inmune (RI), se produce mediante el contacto de sus receptores antigénicos (TCR) con un complejo formado por un péptido derivado del antígeno y una molécula del complejo mayor de Histocompatibilidad (MHC, HLA en el humano) sobre la superficie de una célula presentadora de antígenos (APC). El origen del péptido puede ser exógenooextracelular, como sucede con la mayoría de los antígenos presentados por las moléculas MHC clase II, o endógeno (intracelular), como es el caso de las proteínas virales. sintetizadas por la célula y presentadas por las moléculas MHC Clase.
Instituto Nacional de Salud
1993-03-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2043
10.7705/biomedica.v13i1.2043
Biomedica; Vol. 13 No. 1 (1993); 20-31
Biomédica; Vol. 13 Núm. 1 (1993); 20-31
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2043/2077
oai:oai.revistabiomedica.org:article/2049
2013-08-24T00:08:24Z
biomedica:ACTU
Síndrome de fatiga Crónica
Restrepo, José Félix
Rondón, Federico
Peña, Mario
Lizarazo, Humberto
Guzmán, Renato
Iglesias, Antonio
El síndrome de fatiga crónica (SFC) se caracteriza por una fatiga que ocasiona gran debilidad y síntomas generales como cefalea, odinofagia, fiebre, cansancio fácil, adenomegalias, mialgias, artralgias, déficit de memoria y dificultad para concentrarse, entre otras. Puede simular algunas enfermedades virales como el resfriado común, el dengue, enfermedades autoinmunes, artritis reactivas (enfermedad de Lyme), neoplasias y fibromialgia, entre otras.
Instituto Nacional de Salud
1993-06-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2049
10.7705/biomedica.v13i2.2049
Biomedica; Vol. 13 No. 2 (1993); 75-83
Biomédica; Vol. 13 Núm. 2 (1993); 75-83
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2049/2083
oai:oai.revistabiomedica.org:article/2101
2013-10-03T23:03:07Z
biomedica:ACTU
Las moléculas de adhesión y la respuesta inmune
Las moléculas de adhesión y la respuesta inmune
Vergara, C. I.
Martínez, B. M.
Caraballo, L. R.
Adhesion molecules (AM) are involved in antigenic recognition and cell migration. These molecules determine the contact among several groups of cells and the relationship between some cells and the extracellular matrix. In addition, they act as direct activation signals upon various immunocompetent cells. According to their structure and functional characteristics they have been grouped in: lnmunoglobulin superfamily, integrins (very late antigens, leukointegrins and cytoadhesins) and selectins (E-selectins, P-selectins y L-selectins). Their mechanisms of action have Seen largel y studied in regard to the leukocyte migration process, which include: selectin-mediated margination; endothelial adhesion and chemotaxis involving integrins and in a less extent by the immunoglobulins superfamily members. The possibility exists that manipulation of important steps of these processes could be used in the future as therapeutic tools and basic research.
Las moléculas de adhesión (MA) participan en el reconocimiento antigénico y en la migración celular. Determinan el contacto entre varios grupos celulares y la relación entre algunas células y la matriz extracelular, actuando además como señales que contribuyen directamente a la activación celular. Con base en su estructura y características funcionales se pueden agrupar como: superfamilia de las inmunoglobulinas, las integrinas (que a su vez se subdividen en tres grupos: antígenos muy tardíos, integrinas leucocitarias y citoadhesinas) y las selectinas (E-selectinas, P-selectinas y L-selectinas). Su mecanismo de acción se ha estudiado en detalle en los procesos de migración leucocitaria que comprende: marginación por medio de selectinas, adhesión al endotelio y quimiotaxis a través de integrinas y, en menor grado, por miembros de la superfamilia de la inmunoglobulinas. La manipulación de los procesos en los cuales intervienen estas moléculas, permitiría que en un futuro sean utilizados como terapia antiinflamatoria en medicina y biología
Instituto Nacional de Salud
1994-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2101
10.7705/biomedica.v14i3.2101
Biomedica; Vol. 14 No. 3 (1994); 172-179
Biomédica; Vol. 14 Núm. 3 (1994); 172-179
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2101/2135
oai:oai.revistabiomedica.org:article/2102
2013-08-29T19:20:02Z
biomedica:ACTU
Regulación de la expresión genética de linfocinas
Vargas, A. G.
Granados, J.
Llorente, P. L.
Una vez que se ha establecido la estructura y función de muchas proteínas sintetizadas en el organismo, los investigadores se han dado a la tarea de esclarecer cuáles son los mecanismos que regulan la producción de dichas proteínas.
Instituto Nacional de Salud
1994-09-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2102
10.7705/biomedica.v14i3.2102
Biomedica; Vol. 14 No. 3 (1994); 180-186
Biomédica; Vol. 14 Núm. 3 (1994); 180-186
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2102/2136
oai:oai.revistabiomedica.org:article/2112
2013-10-03T23:26:27Z
biomedica:ACTU
Factores tróficos en neuronas dopaminérgicas mesencefálicas
Factores tróficos en neuronas dopaminérgicas mesencefálicas
Pinzón, G.
Hurtado, H.
Since the discovery of trophic factors, their role in the development, maintenance and regeneration of the nervous system has been postulated and in some cases, proven. The knowledge and manipulation of these substances has been used: i) to formulate new theories about the etiology of various neurodegenerative disorders and ii) to develop new therapeutic alternatives in the treatment of these diseases. In this review, we summarize the main effects of several trophic factors on the developing dopaminergic neurons of the substantia nigra, whose degeneration causes, in the adult, most of the symptoms seen in Parkinson's disease.
Desde su descubrimiento, se ha postulado, y en algunos casos comprobado, que los factores tróficos juegan un papel importante en el desarrollo, mantenimiento y regeneración del sistema nervioso. El conocimiento y la manipulación de estas sustancias ha servido para: a) formular nuevas teorías acerca de la etiología de varios desórdenes neurodebeneraivos y b) desarrollar nuevas altemativas terapéuticas para estas entidades. En la presente revisión, resumimos los principales efectos de diferentes factores tróficos sobre las neuronas dopaminérgicas de la substantia nigra en desarrollo, cuya degeneración en el adulto ocasiona la mayoría de los síntomas observados en la enfermedad de Parkinson.
Instituto Nacional de Salud
1994-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2112
10.7705/biomedica.v14i4.2112
Biomedica; Vol. 14 No. 4 (1994); 247-255
Biomédica; Vol. 14 Núm. 4 (1994); 247-255
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2112/2147
oai:oai.revistabiomedica.org:article/3333
2018-02-22T11:36:55Z
biomedica:ACTU
Commented review of the Colombian legislation regarding the ethics of health research
Revisión comentada de la legislación colombiana en ética de la investigación en salud
Lopera, Mónica María
comités de ética en investigación
códigos de ética
ética basada en principios
ética clínica
ética profesional
legislación
Research ethics committees
codes of ethics
principle-based ethics
ethics
clinical
professional
legislation
The scope of ethics in health research transcends its legal framework and the regulations established in Resolution 8430 of 1993. These norms represent a fundamental tool to determine the minimum protection standards for research subjects, and, therefore, they should be known, applied properly, and reflect upon by all researchers in the field.Here I present and discuss from an analytical point of view the regulations that guide research in health. In this framework, health is understood as a multidimensional process, and research in health as a multidisciplinary exercise involving basic, clinical and public health research, collective health, and other related sciences.The main analytical categories are related to the principles and actors involved in research (regulatory authorities, ethical committees, and special or vulnerable subjects and populations), and to professional ethics codes, in addition to informed consents and data management.Despite the contribution of this legislation to the qualification of health research, my conclusion is that the national legislation in ethics for health research requires updating regarding technological and scientific developments, as well as specifications from the multiple types of health studies.
La ética de la investigación en salud no se agota en el marco normativo y trasciende la Resolución 8430 de 1993. Las normas constituyen una herramienta fundamental que determina los estándares mínimos de protección de los sujetos de investigación y, por lo tanto, su conocimiento y aplicación, así como la reflexión sobre ellas, son deberes de todos los investigadores en salud.En este texto se presentan y discuten desde un punto de vista analítico las normas para el ejercicio de la investigación en salud, entendiendo por salud un proceso multidimensional y por investigación en salud, un proceso multidisciplinario que trasciende este campo y abarca la investigación básica, la clínica y de salud pública, la colectiva y la de ciencias afines.Las principales categorías analíticas que se presentan se relacionan con los principios y los participantes en la investigación, las entidades reguladoras, los comités de ética y los sujetos y poblaciones especiales o vulnerables, y con los códigos de ética profesional, el consentimiento informado y el tratamiento de los datos.A pesar de los aportes de las normas éticas a la cualificación del ejercicio investigativo en salud, se concluyó que la normatividad vigente en Colombia debe actualizarse con respecto a los desarrollos técnicos y científicos y las especificidades de los diversos tipos de investigación en salud.
Instituto Nacional de Salud
2017-12-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
application/xml
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3333
10.7705/biomedica.v37i4.3333
Biomedica; Vol. 37 No. 4 (2017); 577-589
Biomédica; Vol. 37 Núm. 4 (2017); 577-589
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3333/3772
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3333/3799
/*ref*/Congreso de Colombia. Constitución Política de Colombia. Gaceta Constitucional No. 116. Bogotá: Congreso de Colombia; 1991.
/*ref*/Luna F. Vulnerabilidad: la metáfora de las capas. Jurispru-dencia Argentina. 2008;4:1-13.
/*ref*/Del Percio D. La investigación clínica en contextos sociales de pobreza. De vulnerabilidades y autonomías. Reflexiones Latinoamericanas de Bioética. México, D.F: Publidisa Mexicana S.A. de C.V; 2014. p. 43-65.
/*ref*/Ministerio de Relaciones Exteriores. Colombia frente a los instrumentos internacionales en materia de derechos humanos y derecho internacional humanitario. Bogotá D.C.: Cancillería Colombiana; 1948. p. 1-27.
/*ref*/Naciones Unidas. Declaración Universal de Derechos Humanos. 1948 Fecha de consulta: 14 de enero de 2016. Disponible en: http://www.un.org/es/documents/udhr/
/*ref*/Organización de Nacionaes Unidas. Declaración de los derechos del Niño. Asamblea General de las Naciones Unidas. New York: UNICEF; 1959. p. 1-3.
/*ref*/British Medical Journal. The Nuremberg Code (1947). BMJ. 1996;313:1448. https://doi.org/10.1136/bmj.313.7070.1448
/*ref*/Asociación Médica Mundial. Declaración de Helsinki de la AMM. Principios éticos para las investigciones médicas en seres humanos. Adoptada por la 18ª Asamblea Médica Mundial. Finlandia: World Medical Association; 2013. p. 1-9.
/*ref*/National Commisision for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research. The Belmont report. Ethical principles and Guidelines for the protection of human subjects of researc. Washington: Depart-ment of Health, Education, and Welfare; 1979. p. 1-10.
/*ref*/Council for International Organizations of Medical Sciences, Organización Mundial de la Salud, Organización Panamericana de la Salud. Pautas éticas internacionales para la investigación biomédica en seres humanos. Ginebra: Council for International Organizations of Medical Sciences; 2002.
/*ref*/Council for International Organizations of Medical Sciences, World Health Organization. International Ethical Guidelines for Health-related Research Involving Humans. Geneva, 2016. Fecha de consulta: 4 de julio de 2017. Disponible en: https://cioms.ch/wp-content/uploads/2017/01/WEB-CIOMS-EthicalGuidelines.pdf
/*ref*/Council for International Organizations of Medical Sciences, World Health Organization. International Ethical Guidelines for Epidemiological Studies. Ginebra: Council for International Organizations of Medical Sciences; 2008. p. 1-113.
/*ref*/United Nations Educational Scientific and Cultural Organization. Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos. París: Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura; 2005. Fecha de consulta: 14 de enero de 2016. Disponible en: http://portal.unesco.org/es/ev.php-URL_ID=31058&URL_DO=DO_TOPIC&URL_SECTION=201.html
/*ref*/Organización Mundial de la Salud. Guías operacionales para comités de ética que evalúan investigación biomédica. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 2000. p. 1-31.
/*ref*/European Forum for Good Clinical Practice. Directrices y recomendaciones para las comisiones éticas europeas – 2004. Fecha de consulta: 9 de octubre de 2015. Disponible en: http://www.bioeticaweb.com/directrices-y-recomendaciones-para-las-comisiones-aticas-europeas-del-2/
/*ref*/International Council for Harmonisation for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). Integrated addendum to ICH E6 (R1): Guideline for good clinical practice E6 (R2). Current Step, 4. November 2016. Fecha de consulta: 6 de diciembre de 2017. Disponible en: http://www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ICH_Products/Guidelines/Efficacy/E6/E6_R2_Step_4_2016_1109.pdf
/*ref*/American Psychological Association. Ethical principles of psychologist and code of conduct. Washington, D.C.: American Psychological Association; 2010. Fecha de consulta: 12 de enero de 2016; Disponible en: http://www.apa.org/ethics/code/
/*ref*/American Sociological Association. Code of Ethics and Policies and Procedures. Washington, D.C.: ASA Committee on Professional Ethics; 1999.
/*ref*/Council of Europe. Additional Protocol to the Convention for the Protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with regard to the Application of Biology and Medicine, on the Prohibition of Cloning Human Beings. Treaty No.168. París: Council of Europe – 2001. Fecha de consulta: 3 de marzo de 2016. Disponible en: http://www.coe.int/es/web/conventions/full-list/-/conventions/treaty/168
/*ref*/United Nations Educational Scientific and Cultural Organization. Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos. París: UNESCO; 1997. p. 1-14.
/*ref*/United Nations Educational Scientific and Cultural Organization. Declaración sobre la ciencia y el uso del saber cientifico. Budapest: UNESCO; 1999. p. 1-53.
/*ref*/United Nations Educational Scientific and Cultural Organization. Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos. París: UNESCO; 2003. p. 1-50.
/*ref*/World Psychiatric Association. Declaración de Madrid sobre los Requisitos Éticos de la Práctica de la Psiquiatría. Yokohama: WPA; 2002. p. 1-7.
/*ref*/Organización de las Naciones Unidas. Declaración de las Naciones Unidas sobre los Derechos de los Pueblos Indígenas. Resolución aprobada por la Asamblea General. Ginebra: Naciones Unidas; 2007. p. 1-19.
/*ref*/World Medical Assembly. Declaration of venice on terminal illness. Pilanesberg: WMA; 2006. Fecha de consulta: 24 de enero de 2016. Disponible en: http://www.wma.net/policies-post/wma-declaration-of-venice-on-terminal-illness/
/*ref*/Ministerio de Salud. Resolución Nº 008430. Por la cual se establecen las normas científicas, técnicas y administrativas para la investigación en salud. Bogotá: Ministerio de Salud; 1993. p. 1- 12.
/*ref*/Ministerio de Salud. Resolución 13437. Por la cual se constituyen los comités de Ética Hospitalaria y se adopta el Decálogo de los Derechos de los Pacientes. Bogotá: Ministerio de Salud; 1991. p. 1-2.
/*ref*/Congreso de Colombia. Ley 1164. Por la cual se dictan disposiciones en materia del talento humano en salud. Bogotá: Diario Oficial No. 46.771; 2007. p. 1-29.
/*ref*/Congreso de Colombia. Ley 1751. Por medio de la cual se regula el derecho fundamental a la salud y se dictan otras disposiciones. Bogotá D.C: Diario Oficial 49427; 2015.
/*ref*/Florencia L, Arleen S. Relación Médico - Paciente. Bioética: Nuevas reflexiones sobre debates clásicos. Buenos Aires: Editorial Sudamericana; 2008. p. 41-89.
/*ref*/Muhle M. Sobre la vitalidad del poder. Una genealogía de la biopolítica a partir de Foucault y Canguilhem. Revista de Ciencia Política. 2009;29:143-63.
/*ref*/Foucault M. Nacimiento de la biopolítica. Buenos Aires: Fondo de Cultura Económica de Argentina, S.A; 2007. p. 1-202.
/*ref*/Congreso de Colombia. Ley 23. Por la cual se dictan Normas en Materia de Ética Médica. Diario Oficial No. 35.711. Bogotá: Congreso de Colombia; 1981. p. 1-22.
/*ref*/Ministerio de la Protección Social. Resolucion N°2378. Por la cual se adoptan las Buenas Prácticas Clínicas para las instituciones que conducen investigación con medicamen-tos en seres humanos. Bogotá: Ministerio de la Protección Social; 2008. p. 1-93.
/*ref*/Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. Instituciones certificadas en Buenas Prácticas Clínicas. Bogotá, D.C.: INVIMA; 2015. Fecha de consulta: 8 de octubre de 2015. Disponible en: www.invima.gov.co/images/pdf/inspecion_y_vigilancia/buenas-practicas-clinicas
/*ref*/Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. Resolución 20764. Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en la fase de investigación
/*ref*/clínica con medicamentos en humanos de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Diario Oficial No. 48.109. Bogotá, D.C:INVIMA; 2011. p. 1-4.
/*ref*/Ministerio de Salud. Decreto 677. Por el cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancia Sanitaria de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico y se dictan otras disposiciones sobre la materia. Santafé de Bogotá: Ministerio de Salud; 1995. p. 1-67.
/*ref*/Ministerio de Salud y Protección Social. Decreto 1505. Por el cual se modifica el Decreto 677 de 1995. Bogotá: Ministerio de Salud y Protección Social; 2014. p. 1-3.
/*ref*/Ministro de Gobierno de la República de Colombia. Decreto 1290. Por el cual se precisan las funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos -INVIMA y se establece su organización básica. Diario Oficial No. 41.406; Bogotá, D.C: Ministro de Gobierno; 1994. p. 1-12.
/*ref*/Congreso de Colombia. Ley 84. Por la cual se adopta el Estatuto Nacional de Protección de los Animales y se crean unas contravenciones y se regula lo referente a su procedimiento y competencia. Diario Oficial 39120. Bogotá: Congreso de Colombia;1989. p. 1-15.
/*ref*/Cambon-Thomsen A. The social and ethical issues of post-genomic human biobanks. Nat Rev Genet. 2004;5:866-73. https://doi.org/10.1038/nrg1473
/*ref*/Veloza LA, Wiesner C, Serrano M, Peñaranda N, Huertas A. Consideraciones éticas y legales de los biobancos para investigación. Bioética. 2010;5:121-41.
/*ref*/Lacadena JR. ¿Un paso adelante hacia la clonacón humana con fines terapeúticos? An Real Acad Farm. 2013;79:241-52.
/*ref*/Singer P. De compras por el supermercado genético. Isegoría. 2002;27:19-40.
/*ref*/Sirpa S, Dolores I, Violetta A, Ségolene A, Suzanne B, Martina C, et al. The interface between assited reproductive technologies and genetics: Technical, social, ethical and legal issues. Eur J Hum Genet. 2006;14:588-645. https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201598
/*ref*/Ministerio de Salud. Resolución 1995. Por la cual se establecen normas para el manejo de la Historia Clínica. Bogotá, D.C: Ministerio de Salud; 1999. p. 1-9.
/*ref*/Congreso de Colombia. Ley estatutaria 1581. Por la cual se dictan disposiciones generales para la protección de datos personales. Diario Oficial No. 48.587. Bogotá, D. C: Congreso de Colombia; 2012.
/*ref*/Ministerio de Comercio, Industria y Turismo. Decreto 1377. Por el cual se reglamenta parcialmente la Ley 1581 de 2012. Diario Oficial 48834. Bogotá, D.C: Ministerio de Comercio Industria y Turismo; 2013. p. 1-11.
/*ref*/Congreso de Colombia. Ley 527. Por medio de la cual se define y reglamenta el acceso y uso de los mensajes de datos, del comercio electrónico y de las firmas digitales, y se establecen las entidades de certificación y se dictan otras disposiciones. Diario Oficial 43.673. Santafé de Bogotá: Congreso de Colombia; 1990. p. 1-2.
/*ref*/Presidencia de la República de Colombia. Decreto 1546. Por el cual se reglamentan parcialmente las Leyes 9a de 1979 y 73 de 1988, en cuanto a la obtención, donación, pre-servación, almacenamiento, transporte, destino y disposición final de componentenes anatómicos y los procedimientos para trasplante de los mismos en seres humanos y se adoptan las condiciones mímimas para el funcionamiento de las Unidades de Biomedicina reproductiva, centros o similares. Diario Oficial 43357. Santafé de Bogotá D.C.; Presidencia de la República: 1998.
/*ref*/Copello A. Recomendaciones de la Comisión Intersectorial. Revista La Tadeo. 2002;67:121-8
oai:oai.revistabiomedica.org:article/5682
2020-12-03T17:17:16Z
biomedica:ACTU
Effects of the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and the Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) on the nervous system. What can we expect from SARS -CoV-2?
Efectos de los coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV) y del síndrome respiratorio del Medio Oriente (MERS-CoV) en el sistema nervioso. ¿Qué esperar del SARS-CoV-2?
Monroy-Gómez, Jeison
Torres-Fernández , Orlando
Coronavirus infections
severe acute respiratory syndrome
nervous system
infecciones por coronavirus
síndrome respiratorio agudo grave
sistema nervioso
Coronaviruses cause respiratory and gastrointestinal disorders in animals and humans. The current SARS-CoV-2, the COVID-19 infectious agent, belongs to a subgroup called betacoronavirus including the SARS-CoV and MERS-CoV responsible for epidemics in 2002 and 2012, respectively. These viruses can also infect the nervous system due to their affinity for the human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) expressed in neurons and glial cells. Infections with SARS-CoV, MERS-CoV, and now SARS-CoV-2 also produce neurological signs such as acute cerebrovascular disease, impaired consciousness, and muscle injury, as well as dizziness, hypogeusia, hyposmia, hypoxia, neuralgia, and hypoxic encephalopathy. For this reason, close attention should be paid to the neurological manifestations of COVID-19 patients.
Los coronavirus son una familia de virus que se caracterizan por producir afectaciones respiratorias y gastrointestinales en animales y en seres humanos. El actual SARS-CoV-2, agente infeccioso de la COVID-19, pertenece a un subgrupo denominado betacoronavirus del que hacen parte el SARS-CoV y MERS-CoV, virus responsables de epidemias en el 2002 y el 2012, respectivamente.Estos virus también pueden infectar el sistema nervioso debido a su afinidad con la enzima convertidora de angiotensina humana 2 (ACE2), la cual se expresa en neuronas y células gliales. Se ha demostrado que las infecciones con SARS-CoV y MERS-CoV, y ahora también con el SARS-CoV-2, ocasionan condiciones neurológicas como la enfermedad cerebrovascular aguda, la conciencia alterada y las lesiones musculares, así como mareos, hipogeusia, hiposmia, hipoxia, neuralgia y encefalopatía hipóxica. Por ello debe prestarse mucha atención a las manifestaciones neurológicas de los pacientes de COVID-19.
Instituto Nacional de Salud
2020-10-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
text/xml
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5682
10.7705/biomedica.5682
Biomedica; Vol. 40 No. Supl. 2 (2020): SARS-CoV-2 y COVID-19; 173-179
Biomédica; Vol. 40 Núm. Supl. 2 (2020): SARS-CoV-2 y COVID-19; 173-179
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5682/4660
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5682/4736
/*ref*/Cui J, Li F, Shi ZL. Origin and evolution of pathogenic coronaviruses. Nat Rev Microbiol. 2019;17:181-92. https://doi.org/10.1038/s41579-018-0118-9
/*ref*/Máttar S, González M. Emergencia zoonótica por coronavirus: riesgo potencial para la salud pública en América Latina. Revista MVZ Córdoba. 2018;23:6775-7. http://dx.doi.org/10.21897/rmvz.1408
/*ref*/van der Hoek L. Human coronaviruses, what do they cause. Antivir Ther. 2007;12:651-8.
/*ref*/Lim YX, Ng YL, Tam JP, Liu DX. Human coronaviruses: A review of virus-host interactions. Diseases. 2016;4:26. https://doi.org/10.3390/diseases4030026
/*ref*/Rothan HA, Byrareddy SN. The epidemiology and pathogenesis of coronavirus disease (COVID-19) outbreak. J Autoimmun. 2020;109:102433. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2020.102433
/*ref*/Yu F, Du L, Ojcius DM, Pan C, Jiang S. Measures for diagnosing and treating infections by a novel coronavirus responsible for a pneumonia outbreak originating in Wuhan. Microbes Infect. 2020;22:74-9. https://doi.org/10.1016/j.micinf.2020.01.003
/*ref*/Lau SK, Chan JF. Coronaviruses: Emerging and re-emerging pathogens in humans and animals. Virol J. 2015;2:209. https://doi.org/10.1186/s12985-015-0432-z
/*ref*/Desforges M, Le Coupanec A, Dubeau P, Bourgouin A, Lajoie L, Dubé M, et al. Human coronaviruses and other respiratory viruses: Underestimated opportunistic pathogens of the central nervous system? Viruses. 2019;12:14. https://doi.org/10.3390/v12010014
/*ref*/Li YC, Bai WZ, Hashikawa T. The neuroinvasive potential of SARS-CoV2 may play a role in the respiratory failure of COVID-19 patients. J Med Virol. 2020;92:552-5. https://doi.org/10.1002/jmv.25728
/*ref*/Hwang CS. Olfactory neuropathy in severe acute respiratory syndrome: Report of a case. Acta Neurol Taiwan. 2006;15:26-8.
/*ref*/Stainsby B, Howitt S, Porr J. Neuromusculoskeletal disorders following SARS: A case series. J Can Chiropr Assoc. 2011;55:32-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3044805/
/*ref*/Guo Y, Korteweg C, McNutt MA, Gu J. Pathogenetic mechanisms of severe acute respiratory syndrome. Virus Res. 2008;133:4-12. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2007.01.022
/*ref*/Gu J, Korteweg C. Pathology and pathogenesis of severe acute respiratory syndrome. Am J Pathol. 2007;170:1136-4. https://doi.org/10.2353/ajpath.2007.061088
/*ref*/Xu J, Zhong S, Liu J, Li L, Li Y, Wu X, et al. Detection of severe acute respiratory syndrome coronavirus in the brain: Potential role of the chemokine mig in pathogenesis. Clin Infect Dis. 2005;41:1089-96. https://doi.org/10.1086/444461
/*ref*/Netland J, Meyerholz DK, Moore S, Cassell M, Perlman S. Severe acute respiratory syndrome coronavirus infection causes neuronal death in the absence of encephalitis in mice transgenic for human ACE2. J Virol. 2008;82:7264-75. https://doi.org/10.1128/JVI.00737-08
/*ref*/Tseng CT, Huang C, Newman P, Wang N, Narayanan K, Watts DM, et al. Severe acute respiratory syndrome coronavirus infection of mice transgenic for the human angiotensinconverting enzyme 2 virus receptor. J Virol. 2007;81:1162-73. https://doi.org/10.1128/JVI.01702-06
/*ref*/Arabi YM, Harthi A, Hussein J, Bouchama A, Johani S, Hajeer AH, et al. Severe neurologic syndrome associated with Middle East respiratory syndrome corona virus (MERS-CoV). Infection. 2015;43:495-501. https://doi.org/10.1007/s15010-015-0720-y
/*ref*/Al-Hameed FM. Spontaneous intracranial hemorrhage in a patient with Middle East respiratory syndrome coronavirus. Saudi Med J. 2017;38:196-200. https://doi.org/10.15537/smj.2017.2.16255
/*ref*/Kim JE, Heo JH, Kim HO, Song SH, Park SS. Neurological complications during treatment of Middle East respiratory syndrome. J Clin Neurol. 2017;13:227-33. https://doi.org/10.3988/jcn.2017.13.3.227
/*ref*/Li K, Wohlford-Lenane C, Perlman S, Zhao J, Jewell AK. Middle East respiratory syndrome coronavirus causes multiple organ damage and lethal disease in mice transgenic for human dipeptidyl peptidase 4. J Infect Dis. 2016;213:712-22. https://doi.org/10.1093/infdis/jiv499
/*ref*/Giwa AL, Desai A, Duca A. Novel 2019 coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19): An updated overview for emergency clinicians. Emerg Med Pract. 2020;22:1-28
/*ref*/Hsu LY, Chia PY, Lim JF. The novel coronavirus (SARS-CoV-2) epidemic. Ann Acad Med Singapore. 2020;49:1-3.
/*ref*/WHO. Coronavirus disease (COVID-19) outbreak situation. World Health Organization. Fecha de consulta: 11 de agosto de 2020. Disponible en: https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019
/*ref*/Guery B, Poissy J, el Mansouf L, Séjourné C, Ettahar N, Lamaire X, et al. Clinical features and viral diagnosis of two cases of infection with Middle East respiratory syndrome coronavirus: A report of nosocomial transmission. Lancet. 2013;381:2265-72. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)60982-4
/*ref*/Cheng H, Wang Y, Wang GQ. Organ-protective effect of angiotensin-converting enzyme 2 and its effect on the prognosis of COVID-19. J Med Virol. 2020;92:726-30. https://doi.org/10.1002/jmv.25785
/*ref*/Ortega JT, Serrano ML, Pujol FH, Rangel HR. Role of changes in SARS-CoV-2 spike protein in the interaction with the human ACE2 receptor: An in silico analysis. EXCLI J. 2020;19:410-7. https://doi.org/10.17179/excli2020-1167
/*ref*/Cao Y, Li L, Feng Z, Wam S, Huang P, Sun X, et al. Comparative genetic analysis of the novel coronavirus (2019-nCoV/SARS-CoV-2) receptor ACE2 in different populations. Cell Discov. 2020;6:1-4. https://doi.org/10.1038/s41421-020-0147-1
/*ref*/Li M-Y, Li L, Zhang Y, Wang X-S. Expression of the SARS-CoV-2 cell receptor gene ACE2 in a wide variety of human tissues. Infect Dis Poverty. 2020;9:1-7. https://doi.org/10.1186/s40249-020-00662-x
/*ref*/Mao L, Jin H, Wang M, Hu Y, Chen S, He Q, et al. Neurologic manifestations of hospitalized patients with coronavirus disease 2019 in Wuhan, China. JAMA Neurol. 2020;77:1-9. https://doi.org/10.1001%2Fjamaneurol.2020.1127
/*ref*/Bender-del-Busto J, León-Castellón R, Mendieta-Pedroso M, Rodríguez-Labrada R, Velázquez-Pérez L. Infección por el SARS-CoV-2: de los mecanismos neuroinvasivos a las manifestaciones neurológicas. Anales de la Academia de Ciencias de Cuba. 2020;10.
/*ref*/Bourgonje AR, Abdulle AE, Timens W, Hillebrands JL, Navis GJ, Gordijn SJ, et al. Angiotensin-converting enzyme-2 (ACE2), SARS-CoV-2 and pathophysiology of coronavirus disease 2019 (COVID-19). J Pathol. 2020;17:10. https://doi.org/10.1002/path.5471
/*ref*/Moriguchi T, Harii N, Goto J, Harada D, Sugawara H, Takamino J, et al. A first case of meningitis/encephalitis associated with SARS-Coronavirus-2. Int J Infect Dis. 2020;94:54-8. https://doi.org/10.1016%2Fj.ijid.2020.03.062
/*ref*/Baig AM, Khaleeq A, Ali U, Syeda H. Evidence of the COVID-19 virus targeting the CNS: Tissue distribution, host–virus interaction, and proposed neurotropic mechanisms. ACS Chem Neurosci. 2020;11:995-8. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.0c00122
/*ref*/Natoli S, Oliveira V, Calabresi P, Maia L, Pisani A. Does SARS-Cov-2 invade the brain? Translational lessons from animal models. Eur J Neurol. 2020. https://doi.org/10.1111/ene.14277
/*ref*/Mao L, Wang M, Chen S, He Q, Chang J, Candong H, et al. Neurological manifestations of hospitalized patients with coronavirus disease 2019 in Wuhan, China. JAMA Neurol. 2020;77:1-9. https://doi:10.1001/jamaneurol.2020.1127
/*ref*/Paybast S, Emami A, Koosha M, Baghalha F. Novel coronavirus disease (COVID-19) and central nervous system complications: What neurologist need to know. Acta Neurol Taiwan. 2020;29:24-31.
/*ref*/Chen T, Wu D, Chen H, Yan W, Yang D. Clinical characteristics of 113 deceased patients with coronavirus disease 2019: Retrospective study. BMJ. 2020;368. https://doi.org/10.1136/bmj.m1091
/*ref*/Asadi-Pooya A, Simani, L. Central nervous system manifestations of COVID-19: A systematic review. J Neurol Sci. 2020;413:116832. https://doi.org/10.1016/j.jns.2020.116832
/*ref*/Li H, Xue Q, Xu X. Involvement of the nervous system in SARS-CoV-2 Infection. Neurotox Res. 2020;38:1-7. https://doi.org/10.1007%2Fs12640-020-00219-8
/*ref*/Koralnik IJ, Tyler KL. COVID-19: A global threat to the nervous system. Ann Neurol. 2020;88:1-11. https://doi.org/10.1002%2Fana.25807
/*ref*/Zubair A, McAlpine L, Gardin T, Farhadian S, Kuruvilla D, Spudich S. Neuropathogenesis and neurologic manifestations of the coronaviruses in the age of coronavirus disease 2019: A review. JAMA Neurol. 2020;77:1018-27. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2020.2065
/*ref*/DosSantos MF, Devalle S, Aran V, Capra D, Roque N, Coelho-Aguiar J, et al. Neuromechanisms of SARS-CoV-2: A review. Front Neuroanat. 2020;14:37. https://doi.org/10.3389%2Ffnana.2020.00037
/*ref*/Varatharaj A, Thomas N, Ellul MA, Davies N, Pollak T, Tenorio E, et al. Neurological and neuropsychiatric complications of COVID-19 in 153 patients: A UK-wide surveillance study. Lancet Psychiatry. 2020;S2215-0366:30287-X. https://doi.org/10.1016%2FS2215-0366(20)30287-X
/*ref*/Zhou L, Zhang M, Gao J, Wang J. Sars-Cov-2: Underestimated damage to nervous system. Travel Med Infect Dis. 2020;101642. https://doi.org/10.1016/j.tmaid.2020.101642
/*ref*/Carod-Artal FJ. Neurological complications of coronavirus and Covid-19. Rev Neurol 2020;70:311-22. https://doi:10.33588/rn.7009.2020179
Derechos de autor 2020 Biomédica
oai:oai.revistabiomedica.org:article/5749
2021-10-21T23:54:45Z
biomedica:ACTU
Challenges and opportunities in the study of extracellular vesicles: Global institutional context and national state of the art
Retos y oportunidades en el estudio de vesículas extracelulares: contexto institucional a nivel mundial y situación actual en Colombia
Novoa-Herrán, Susana
Extracellular Vesicles
Exosomes
Cell-Derived Microparticles
chemical phenomenal
chemistry techniques, analytical
terminology as topic
resource guide.
Vesículas Extracelulares
Exosomas
Micropartículas Derivadas de Células
fenómenos químicos
técnicas de química analítica
terminología como asunto
guía de recursos
In the last decade, the number of studies and publications on extracellular vesicles (EV) and exosomes has boomed. Colombia has displayed interest and progress in their study as shown in the increase of research project publications and products. However, this research field is still developing and has its own analytical challenges and technical limitations. For planning research projects and developing EV studies it is necessary to consider what is the state of the scientific field worldwide concerning EV nomenclature and classification, available techniques, resources, requirements and quality specifications, and the institutions that regulate the field. Answering this question will elicit EV studies that comply with international standards and respond to institutional demands and recommendations.However, the scientific information available is scattered and not all the aspects are considered in full.In this update, the available information is condensed and the official terms and currently defined nomenclature is presented, as well as the evolution of the field, the homogenization of the experimental parameters, the establishment of scientific authorities, institutions, and resources, and the recommendations generated worldwide for their development and research including their isolation, characterization, and functional studies. Finally, I analyzed the national context in a critical way, considering institutional strengths, common mistakes, and available analytical techniques and technologies.
En la última década se ha incrementado el número de estudios y publicaciones sobre las vesículas extracelulares y los exosomas. En Colombia, ha habido interés y avances en su estudio, lo que se evidencia en el aumento de publicaciones y proyectos de investigación. Sin embargo, este es un campo de investigación aún en desarrollo, con desafíos analíticos y limitaciones técnicas, por lo cual, en el planteamiento de los proyectos de investigación y desarrollo, es necesario considerar cuál es el estado del campo científico a nivel mundial en cuanto a la nomenclatura y la clasificación de las vesículas extracelulares, las técnicas, recursos, requisitos y especificaciones de calidad y las instituciones que regulan el campo. La respuesta a esta pregunta permitirá desarrollar estudios que cumplan con los estándares internacionales, y las exigencias y recomendaciones institucionales. Sin embargo, la información científica disponible se encuentra dispersa y no todos los aspectos son tratados a cabalidad.En este actualización se condensa la información disponible y se presentan los términos oficiales para denominar las vesículas extracelulares y la nomenclatura aceptada actualmente, así como la evolución del campo, la homogenización de los parámetros experimentales, el establecimiento de autoridades científicas, instituciones y recursos, y las recomendaciones que se han generado a nivel mundial para el desarrollo de investigaciones en vesículas extracelulares, incluidos su aislamiento, caracterización y estudio funcional. Por último, se analiza el contexto nacional de una forma crítica, teniendo en cuenta las fortalezas institucionales, los errores usualmente cometidos, y las técnicas y tecnologías analíticas disponibles.
Instituto Nacional de Salud
2021-09-24
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
text/xml
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5749
10.7705/biomedica.5749
Biomedica; Vol. 41 No. 3 (2021); 555-589
Biomédica; Vol. 41 Núm. 3 (2021); 555-589
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5749/4839
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5749/4957
/*ref*/Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. General principles of cell communication. Mol Biol Cell. 4th ed. New York: Garland Science; 2002.
/*ref*/Jones SM, Kazlauskas A. Growth Factor-Dependent Signaling and Cell Cycle Progression. Chem Rev. 2001;101(8):2413-24.
/*ref*/O'Shea JJ, Gadina M, Siegel RM. 9 - Cytokines and Cytokine Receptors. In: Rich RR, Fleisher TA, Shearer WT, Schroeder HW, Frew AJ, Weyand CM, editors. Clinical Immunology (Fifth Edition). London: Content Repository Only!; 2019. p. 127-55.e1.
/*ref*/Lauder JM. Neurotransmitters as growth regulatory signals: role of receptors and second messengers. Trends Neurosci. 1993;16(6):233-40.
/*ref*/Meldolesi J. Exosomes and Ectosomes in Intercellular Communication. Curr Biol. 2018;28(8):R435-R44.
/*ref*/Mittelbrunn M, Sánchez-Madrid F. Intercellular communication: diverse structures for exchange of genetic information. Nat Rev Mol Cell Biol. 2012;13(5):328-35.
/*ref*/Lötvall J, Hill AF, Hochberg F, Buzás EI, Di Vizio D, Gardiner C, et al. Minimal experimental requirements for definition of extracellular vesicles and their functions: a position statement from the International Society for Extracellular Vesicles. Journal of Extracellular Vesicles. 2014;3(1):26913.
/*ref*/Van Deun J, Mestdagh P, Agostinis P, Akay Ö, Anand S, Anckaert J, et al. EV-TRACK: transparent reporting and centralizing knowledge in extracellular vesicle research. Nat Methods. 2017;14(3):228-32.
/*ref*/Aaronson S, Behrens U, Orner R, Haines TH. Ultrastructure of intracellular and extracellular vesicles, membranes, and myelin figures produced by Ochromonas danica. J Ultrastruct Res. 1971;35(5):418-30.
/*ref*/Théry C, Witwer KW, Aikawa E, Alcaraz MJ, Anderson JD, Andriantsitohaina R, et al. Minimal information for studies of extracellular vesicles 2018 (MISEV2018): a position statement of the International Society for Extracellular Vesicles and update of the MISEV2014 guidelines. Journal of Extracellular Vesicles. 2018;7(1):1535750.
/*ref*/Stegmayr B, Ronquist G. Promotive effect on human sperm progressive motility by prostasomes. Urol Res. 1982;10(5):253-7.
/*ref*/Minciacchi VR, You S, Spinelli C, Morley S, Zandian M, Aspuria P-J, et al. Large oncosomes contain distinct protein cargo and represent a separate functional class of tumor-derived extracellular vesicles. Oncotarget. 2015;6(13).
/*ref*/Anderson HC. VESICLES ASSOCIATED WITH CALCIFICATION IN THE MATRIX OF EPIPHYSEAL CARTILAGE. The Journal of Cell Biology. 1969;41(1):59-72.
/*ref*/Raposo G, Stoorvogel W. Extracellular vesicles: Exosomes, microvesicles, and friends. The Journal of Cell Biology. 2013;200(4):373-83.
/*ref*/Trams EG, Lauter CJ, Norman Salem, Jr., Heine U. Exfoliation of membrane ecto-enzymes in the form of micro-vesicles. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes. 1981;645(1):63-70.
/*ref*/Harding C, Heuser J, Stahl P. Receptor-mediated endocytosis of transferrin and recycling of the transferrin receptor in rat reticulocytes. The Journal of Cell Biology. 1983;97(2):329-39.
/*ref*/Pan B-T, Johnstone RM. Fate of the transferrin receptor during maturation of sheep reticulocytes in vitro: Selective externalization of the receptor. Cell. 1983;33(3):967-78.
/*ref*/Raposo G, Nijman HW, Stoorvogel W, Liejendekker R, Harding CV, Melief CJ, et al. B lymphocytes secrete antigen-presenting vesicles. The Journal of Experimental Medicine. 1996;183(3):1161-72.
/*ref*/Zitvogel L, Regnault A, Lozier A, Wolfers J, Flament C, Tenza D, et al. Eradication of established murine tumors using a novel cell-free vaccine: dendritic cell derived exosomes. Nat Med. 1998;4(5):594-600.
/*ref*/Ashburner M, Ball CA, Blake JA, Botstein D, Butler H, Cherry JM, et al. Gene Ontology: tool for the unification of biology. Nat Genet. 2000;25(1):25-9.
/*ref*/The Gene Ontology Consortium. The Gene Ontology Resource: 20 years and still GOing strong. Nucleic Acids Res. 2019;47(D1):D330-D8.
/*ref*/Medical Subject Headings: MeSH Bethesda, MD: NIH - NLM; 2019 [2019:[Available from: https://meshb.nlm.nih.gov/search.
/*ref*/Descriptores en Ciencias de la Salud: DeCS [Internet]. Sao Paulo (SP): BIREME / OPS / OMS; 2019 [updated 6/2019citado 22/11/2019]. 2019:[Available from: http://decs.bvsalud.org/E/homepagee.htm.
/*ref*/Cocucci E, Meldolesi J. Ectosomes and exosomes: shedding the confusion between extracellular vesicles. Trends Cell Biol. 2015;25(6):364-72.
/*ref*/Cheung K-H, Keerthikumar S, Roncaglia P, Subramanian SL, Roth ME, Samuel M, et al. Extending gene ontology in the context of extracellular RNA and vesicle communication. Journal of Biomedical Semantics. 2016;7(1):19.
/*ref*/György B, Szabó TG, Pásztói M, Pál Z, Misják P, Aradi B, et al. Membrane vesicles, current state-of-the-art: emerging role of extracellular vesicles. Cellular And Molecular Life Sciences: CMLS. 2011;68(16):2667-88.
/*ref*/Thery C, Ostrowski M, Segura E. Membrane vesicles as conveyors of immune responses. Nature Reviews Immunology. 2009;9(8):581-93.
/*ref*/Lötvall J, Rajendran L, Gho Y-S, Thery C, Wauben M, Raposo G, et al. The launch of Journal of Extracellular Vesicles (JEV), the official journal of the International Society for Extracellular Vesicles – about microvesicles, exosomes, ectosomes and other extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles. 2012;1(1):18514.
/*ref*/Gould SJ, Taylor D, Chiesi A, Kuo WP. Announcing Exosomes and Microvesicles, the Official Journal of the American Society for Exosomes and Microvesicles. Exosomes and Microvesicles. 2013;1:1.
/*ref*/ISEV RNA Workshop—New York City, October 1–2, 2012. Journal of Extracellular Vesicles. 2012;1(1):19857.
/*ref*/Hill AF, Pegtel DM, Lambertz U, Leonardi T, O'Driscoll L, Pluchino S, et al. ISEV position paper: extracellular vesicle RNA analysis and bioinformatics. Journal of Extracellular Vesicles. 2013;2(1):22859.
/*ref*/Witwer KW, Buzás EI, Bemis LT, Bora A, Lässer C, Lötvall J, et al. Standardization of sample collection, isolation and analysis methods in extracellular vesicle research. Journal of Extracellular Vesicles. 2013;2:1-25.
/*ref*/Gardiner C, Vizio DD, Sahoo S, Théry C, Witwer KW, Wauben M, et al. Techniques used for the isolation and characterization of extracellular vesicles: results of a worldwide survey. Journal of Extracellular Vesicles. 2016;5(1):32945.
/*ref*/Van Deun J, Hendrix A. Is your article EV-TRACKed? Journal of Extracellular Vesicles. 2017;6(1):1379835.
/*ref*/Kim D-K, Kang B, Kim OY, Choi D-s, Lee J, Kim SR, et al. EVpedia: an integrated database of high-throughput data for systemic analyses of extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles. 2013.
/*ref*/Kim D-K, Lee J, Kim SR, Choi D-S, Yoon YJ, Kim JH, et al. EVpedia: a community web portal for extracellular vesicles research. Bioinformatics. 2015;31(6):933-9.
/*ref*/Simpson RJ, Kalra H, Mathivanan S. ExoCarta as a resource for exosomal research. Journal of Extracellular Vesicles. 2012;1(1):18374.
/*ref*/Keerthikumar S, Chisanga D, Ariyaratne D, Al Saffar H, Anand S, Zhao K, et al. ExoCarta: A Web-Based Compendium of Exosomal Cargo. J Mol Biol. 2016;428(4):688-92.
/*ref*/Kalra H, Simpson RJ, Ji H, Aikawa E, Altevogt P, Askenase P, et al. Vesiclepedia: A Compendium for Extracellular Vesicles with Continuous Community Annotation. PLoS Biol. 2012;10(12):e1001450.
/*ref*/Pathan M, Fonseka P, Chitti SV, Kang T, Sanwlani R, Van Deun J, et al. Vesiclepedia 2019: a compendium of RNA, proteins, lipids and metabolites in extracellular vesicles. Nucleic Acids Res. 2019;47(D1):D516-D9.
/*ref*/Ainsztein AM, Brooks PJ, Dugan VG, Ganguly A, Guo M, Howcroft TK, et al. The NIH Extracellular RNA Communication Consortium. Journal of Extracellular Vesicles. 2015;4(1):27493.
/*ref*/Murillo OD, Thistlethwaite W, Rozowsky J, Subramanian SL, Lucero R, Shah N, et al. exRNA Atlas Analysis Reveals Distinct Extracellular RNA Cargo Types and Their Carriers Present across Human Biofluids. Cell. 2019;177(2):463-77.e15.
/*ref*/Liu T, Zhang Q, Zhang J, Li C, Miao Y-R, Lei Q, et al. EVmiRNA: a database of miRNA profiling in extracellular vesicles. Nucleic Acids Res. 2018;47(D1):D89-D93.
/*ref*/Pathan M, Keerthikumar S, Ang C-S, Gangoda L, Quek CYJ, Williamson NA, et al. FunRich: An open access standalone functional enrichment and interaction network analysis tool. Proteomics. 2015;15(15):2597-601.
/*ref*/Pathan M, Keerthikumar S, Chisanga D, Alessandro R, Ang C-S, Askenase P, et al. A novel community driven software for functional enrichment analysis of extracellular vesicles data. Journal of Extracellular Vesicles. 2017;6(1):1321455.
/*ref*/Lässer C, Théry C, Buzás EI, Mathivanan S, Zhao W, Gho YS, et al. The International Society for Extracellular Vesicles launches the first massive open online course on extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles. 2016;5(1):34299.
/*ref*/Taylor DD, Shah S. Methods of isolating extracellular vesicles impact down-stream analyses of their cargoes. Methods. 2015;87:3-10.
/*ref*/Bobrie A, Colombo M, Krumeich S, Raposo G, Théry C. Diverse subpopulations of vesicles secreted by different intracellular mechanisms are present in exosome preparations obtained by differential ultracentrifugation. Journal of Extracellular Vesicles. 2012;1(1):18397.
/*ref*/Théry C, Amigorena S, Raposo G, Clayton A. Isolation and characterization of exosomes from cell culture supernatants and biological fluids. Current Protocols in Cell Biology. 302006. p. 3.22.1-3..9.
/*ref*/Kowal J, Arras G, Colombo M, Jouve M, Morath JP, Primdal-Bengtson B, et al. Proteomic comparison defines novel markers to characterize heterogeneous populations of extracellular vesicle subtypes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113(8):E968-77.
/*ref*/Popovic M. Routine and novel methods for isolation of extracellular vesicles. Biologia Serbica. 2019;41(2):36-43.
/*ref*/Konoshenko MY, Lekchnov EA, Vlassov AV, Laktionov PP. Isolation of Extracellular Vesicles: General Methodologies and Latest Trends. BioMed research international. 2018;2018:8545347-.
/*ref*/Boriachek K, Islam MN, Möller A, Salomon C, Nguyen N-T, Hossain MSA, et al. Biological Functions and Current Advances in Isolation and Detection Strategies for Exosome Nanovesicles. Small. 2018;14(6):1702153.
/*ref*/Coumans FAW, Brisson AR, Buzas EI, Dignat-George F, Drees EEE, El-Andaloussi S, et al. Methodological Guidelines to Study Extracellular Vesicles. Circul Res. 2017;120(10):1632-48.
/*ref*/Szatanek R, Baj-Krzyworzeka M, Zimoch J, Lekka M, Siedlar M, Baran J. The Methods of Choice for Extracellular Vesicles (EVs) Characterization. International Journal of Molecular Sciences. 2017;18(6):1153.
/*ref*/Clayton A, Boilard E, Buzas EI, Cheng L, Falcón-Perez JM, Gardiner C, et al. Considerations towards a roadmap for collection, handling and storage of blood extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles. 2019;8(1):1647027.
/*ref*/Cvjetkovic A, Lötvall J, Lässer C. The influence of rotor type and centrifugation time on the yield and purity of extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles. 2014;3(1):23111.
/*ref*/Livshits MA, Khomyakova E, Evtushenko EG, Lazarev VN, Kulemin NA, Semina SE, et al. Isolation of exosomes by differential centrifugation: Theoretical analysis of a commonly used protocol. Scientific Reports. 2015;5(1):17319.
/*ref*/Yang JS, Lee JC, Byeon SK, Rha KH, Moon MH. Size Dependent Lipidomic Analysis of Urinary Exosomes from Patients with Prostate Cancer by Flow Field-Flow Fractionation and Nanoflow Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry. Anal Chem. 2017;89(4):2488-96.
/*ref*/Zhang H, Freitas D, Kim HS, Fabijanic K, Li Z, Chen H, et al. Identification of distinct nanoparticles and subsets of extracellular vesicles by asymmetric flow field-flow fractionation. Nat Cell Biol. 2018;20(3):332-43.
/*ref*/Kanwar SS, Dunlay CJ, Simeone DM, Nagrath S. Microfluidic device (ExoChip) for on-chip isolation, quantification and characterization of circulating exosomes. Lab Chip. 2014;14(11):1891-900.
/*ref*/Contreras-Naranjo JC, Wu H-J, Ugaz VM. Microfluidics for exosome isolation and analysis: enabling liquid biopsy for personalized medicine. Lab Chip. 2017;17(21):3558-77.
/*ref*/Koritzinsky EH, Street JM, Chari RR, Glispie DM, Bellomo TR, Aponte AM, et al. Circadian variation in the release of small extracellular vesicles can be normalized by vesicle number or TSG101. American Journal of Physiology-Renal Physiology. 2019;317(5):F1098-F110.
/*ref*/Mateescu B, Kowal EJK, van Balkom BWM, Bartel S, Bhattacharyya SN, Buzás EI, et al. Obstacles and opportunities in the functional analysis of extracellular vesicle RNA – an ISEV position paper. Journal of Extracellular Vesicles. 2017;6(1):1286095.
/*ref*/Mathieu M, Martin-Jaular L, Lavieu G, Théry C. Specificities of secretion and uptake of exosomes and other extracellular vesicles for cell-to-cell communication. Nat Cell Biol. 2019;21(1):9-17.
/*ref*/Mulcahy LA, Pink RC, Carter DRF. Routes and mechanisms of extracellular vesicle uptake. Journal of Extracellular Vesicles. 2014;3(1):24641.
/*ref*/Gorabi AM, Kiaie N, Barreto GE, Read MI, Tafti HA, Sahebkar A. The Therapeutic Potential of Mesenchymal Stem Cell–Derived Exosomes in Treatment of Neurodegenerative Diseases. Mol Neurobiol. 2019;56(12):8157-67.
/*ref*/Burbano C, Rojas M, Vasquez G, Castano D. Microparticles That Form Immune Complexes as Modulatory Structures in Autoimmune Responses. Mediators Inflamm. 2015;2015:267590.
/*ref*/Burbano C, Villar-Vesga J, Orejuela J, Muñoz C, Vanegas A, Vásquez G, et al. Potential Involvement of Platelet-Derived Microparticles and Microparticles Forming Immune Complexes during Monocyte Activation in Patients with Systemic Lupus Erythematosus. Frontiers in Immunology. 2018;9(322).
/*ref*/Burbano C, Villar-Vesga J, Vásquez G, Muñoz-Vahos C, Rojas M, Castaño D. Proinflammatory Differentiation of Macrophages Through Microparticles That Form Immune Complexes Leads to T- and B-Cell Activation in Systemic Autoimmune Diseases. Frontiers in Immunology. 2019;10(2058).
/*ref*/Burbano C, Rojas M, Muñoz-Vahos C, Vanegas-García A, Correa LA, Vásquez G, et al. Extracellular vesicles are associated with the systemic inflammation of patients with seropositive rheumatoid arthritis. Scientific Reports. 2018;8(1):17917.
/*ref*/Atehortúa L, Rojas M, Vásquez G, Muñoz-Vahos CH, Vanegas-García A, Posada-Duque RA, et al. Endothelial activation and injury by microparticles in patients with systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Arthrit Res Ther. 2019;21(1):34.
/*ref*/Bautista D, Rodríguez L-S, Franco MA, Angel J, Barreto A. Caco-2 cells infected with rotavirus release extracellular vesicles that express markers of apoptotic bodies and exosomes. Cell Stress Chaperones. 2015;20(4):697-708.
/*ref*/Tobón-Arroyave SI, Celis-Mejía N, Córdoba-Hidalgo MP, Isaza-Guzmán DM. Decreased salivary concentration of CD9 and CD81 exosome-related tetraspanins may be associated with the periodontal clinical status. J Clin Periodontol. 2019;46(4):470-80.
/*ref*/Roballo KCS, da Silveira JC, Bressan FF, de Souza AF, Pereira VM, Porras JEP, et al. Neurons-derived extracellular vesicles promote neural differentiation of ADSCs: a model to prevent peripheral nerve degeneration. Scientific Reports. 2019;9(1):11213.
/*ref*/Toda H, Diaz-Varela M, Segui-Barber J, Roobsoong W, Baro B, Garcia-Silva S, et al. Plasma-derived extracellular vesicles from Plasmodium vivax patients signal spleen fibroblasts via NF-kB facilitating parasite cytoadherence. Nature Communications. 2020;11(1):2761.
/*ref*/Prados-Rosales R, Carreno LJ, Batista-Gonzalez A, Baena A, Venkataswamy MM, Xu J, et al. Mycobacterial membrane vesicles administered systemically in mice induce a protective immune response to surface compartments of Mycobacterium tuberculosis. mBio. 2014;5(5):e01921-14.
/*ref*/Barreto A, Rodríguez L-S, Rojas OL, Wolf M, Greenberg HB, Franco MA, et al. Membrane Vesicles Released by Intestinal Epithelial Cells Infected with Rotavirus Inhibit T-Cell Function. Viral Immunol. 2010;23(6):595-608.
/*ref*/Gil-Bona A, Llama-Palacios A, Parra CM, Vivanco F, Nombela C, Monteoliva L, et al. Proteomics Unravels Extracellular Vesicles as Carriers of Classical Cytoplasmic Proteins in Candida albicans. J Proteome Res. 2015;14(1):142-53.
/*ref*/Ospina-Prieto S, Chaiwangyen W, Schleussner E, Markert UR, Morales-Prieto DM. Role of EMVs containing miR-141 in the intercellular communication of trophoblastic and immune cells. J Reprod Immunol. 2015;111:21-2.
/*ref*/de la Torre Gomez C, Goreham RV, Bech Serra JJ, Nann T, Kussmann M. "Exosomics"-A Review of Biophysics, Biology and Biochemistry of Exosomes With a Focus on Human Breast Milk. Front Genet. 2018;9:92-.
/*ref*/MinCiencias. Repositorio Principal CENDOC Bogotá2020 [Available from: http://repositorio.colciencias.gov.co/.
/*ref*/MinCiencias. Buscador Proyectos Bogotá2020 [updated Febrero 8, 2020. Available from: https://sba.minciencias.gov.co/Buscador_Proyectos/busqueda?q=&pagenum=1&start=0&type=load.
/*ref*/MinCiencias. Buscador Productos Bogotá2020 [updated Febrero 22, 2020. Available from: https://sba.minciencias.gov.co/Buscador_Productos/busqueda?q=&pagenum=1&start=0&type=load.
/*ref*/Roy S, Hochberg FH, Jones PS. Extracellular vesicles: the growth as diagnostics and therapeutics; a survey. Journal of extracellular vesicles. 2018;7(1):1438720-.
Derechos de autor 2021 Biomédica
oai:oai.revistabiomedica.org:article/5990
2022-04-06T20:06:29Z
biomedica:ACTU
Non-invasive neuromonitoring in intensive care units in Colombia
Neuromonitoreo no invasivo en unidades de cuidados intensivos en Colombia
Ortiz , Blair
Lanau , Sara
Monitoring
critical care
electroencephalography
spectrum analysis
oximetry
monitoreo
cuidado intensivo
electroencefalografía
análisis espectral
oximetría
Continuous non-invasive electroencephalographic monitoring is an essential technique for critical care patients as it shows directly and indirectly the patient’s brain activity and makes it possible to relate it with findings in the clinical status. It is highly sensitive, although its specificity is lower, so they can show alterations of the state of consciousness without clarifying the etiology.Continuous electroencephalographic recording in patients with altered levels of consciousness, seizures, and convulsive and non-convulsive status epilepticus has been increasing in recent years as real-time feedback of the cerebral function shows evolution changes and allows for the identification of electric and subclinical epileptic seizures that are highly important since they do not have clinical correlations.These findings in electroencephalographic monitoring also help to modify pharmacological and antiseizure treatments. For practitioners, they are advantageous when making timely decisions that impact the prognosis of the patient.
El monitoreo electroencefalográfico no invasivo continuo es una técnica indispensable en los pacientes neurológicos críticos, ya que muestra de forma directa e indirecta su actividad cerebral y permite relacionar los hallazgos con su estado clínico. Es muy sensible, aunque su especificidad es menor, por lo que puede demostrar la alteración del estado de conciencia sin aclarar su etiología.El uso del registro electroencefalográfico continuo en pacientes con alteraciones del estado de conciencia, convulsiones, o estado epiléptico convulsivo y no convulsivo, se ha incrementado en los últimos años porque permite obtener información en tiempo real de la función cerebral y de los cambios en el tiempo; además, facilita la detección de crisis epilépticas subclínicas y electrográficas, estas últimas de gran importancia, ya que no presentan correlación clínica.Los hallazgos del monitoreo permiten modificar el tratamiento farmacológico y anticonvulsivo, y constituyen una gran ventaja para el médico tratante en la toma de decisiones oportunas que redunden en la mejoría del pronóstico del paciente.
Instituto Nacional de Salud
2021-12-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
text/xml
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5990
10.7705/biomedica.5990
Biomedica; Vol. 41 No. 4 (2021); 803-809
Biomédica; Vol. 41 Núm. 4 (2021); 803-809
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5990/4882
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5990/5025
/*ref*/Abend N, Chapman K, Gallentine W, Goldstein J, Hyslop A, Loddenkemper T, et al. Electroencephalographic monitoring in the pediatric intensive care unit. Curr Neurol Neurosci Rep. 2013;13:330. https://doi.org/10.1007/s11910-012-0330-3
/*ref*/Sánchez S, Carpenter J, Chapman K, Dlugos D, Gallentine W, Giza C, et al. Pediatric ICU EEG monitoring: Current resources and practice in the United States and Canada. J Clin Neurophysiol. 2013;30:156-60. https://doi.org/10.1097/WNP.0b013e31827eda27
/*ref*/Punjasawadwong Y, Phongchiewboon A, Bunchungmongkol N. Bispectral index for improving anaesthetic delivery and postoperative recovery. Cochrane Database Syst Rev. 2014;2014:CD003843. https://doi.org/10.1002/14651858
/*ref*/Hernández-Hernández M, Iglesias-Posadilla D, Ruiz-Ruiz A, Gómez-Marcos V, Fernández-Torre J. Matriz de densidad espectral de color del BIS bilateral en estado epiléptico. An Pediatr (Barc). 2016;85:44-47. https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2015.09.021
/*ref*/Hernández-Hernández M, Fernández-Torre J, Ruiz-Ruiz A, Iglesias-Posadilla D, Gómez-Marcos V, Holanda-Peña M. Utilidad de la matriz de densidad espectral del sistema de índice biespectral bilateral en la monitorización del status epilepticus no convulsivo. Medicina Intensiva. 2014;38:265-7. https://doi.org/10.1016/j.medin.2013.01.01
/*ref*/Glass H, Wusthoff C, Shellhaas R. Amplitude-integrated electroencephalography. J Child Neurol. 2013;28:1342-50. https://doi.org/10.1177/0883073813488663
/*ref*/Buttle S, Lemyre B, Sell E, Redpath S, Bulusu S, Webster R, et al. Combined conventional and amplitude-integrated EEG monitoring in neonates: A prospective study. J Child Neurol. 2019;34:313-20. https://doi.org/10.1177/0883073819829256
/*ref*/Ranucci M, Isgrò G, De La Torre T, Romitti F, Conti D, Carlucci C. Near-infrared spectroscopy correlates with continuous superior vena cava oxygen saturation in pediatric cardiac surgery patients. Paediatr Anaesth. 2008;18:1163-9. https://doi.org/10.1111/j.1460-9592.2008.02783.x
/*ref*/Murkin J, Arango M. Near-infrared spectroscopy as an index of brain and tissue oxygenation. Br J Anaesth. 2009;103:i3-13. https://doi.org/10.1093/bja/aep299
/*ref*/Rasulo FA, Bertuetti RJ. Transcranial doppler and optic nerve sonography. Cardiothorac Vasc Anesth. 2019;33(Suppl.1):S38-S52. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2019.03.040
/*ref*/Matta B, Czosnyka M. Transcranial Doppler ultrasonography in anesthesia and neurosurgery. In: Cotrell JE, Patel P, editors. Cottrell and Patel’s Neuroanesthesia. 6th edition. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017.
/*ref*/Rasulo FA, Bertuetti R, Robba C, Lusenti F, Cantoni A, Bernini M. The accuracy of transcranial Doppler in excluding intracranial hypertension following acute brain injury: A multicenter prospective pilot study. Crit Care. 2017;21:44. https://doi.org/10.1186/s13054-017-1632-2
/*ref*/Brzan-Simenc G, Ambrozic J, Prokselj K, Tul N, Cvijic M, Mirkovic T, et al. Ocular ultrasonography for diagnosing increased intracranial pressure in patients with severe preeclampsia. Int J Obstet Anesth. 2018;36:49‑55. https://doi.org/10.1016/j.ijoa.2018.06.005
/*ref*/Aaslid R, Markwalder TM, Nornes H. Noninvasive transcranial Doppler ultrasound recording of flow velocity in basal cerebral arteries. J Neurosurg. 1982;57:769-74. https://doi.org/10.1515/9783110847000-032
/*ref*/Bellner, J Romner B, Reinstrup P, Kristiansson KA, Ryding E, Brandt L. Transcranial Doppler sonography pulsatility index (PI) reflects intracranial pressure (ICP). Surg Neurol. 2004;62:45-51. https://doi.org/10.1016/j.surneu.2003.12.007
Derechos de autor 2021 Biomédica