2024-03-29T08:41:38Z
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/oai
oai:oai.revistabiomedica.org:article/864
2012-11-27T22:39:32Z
biomedica:MEMO
La otra cara de la talidomida
Rodríguez, René A.
Instituto Nacional de Salud
1995-06-01
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info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/864
10.7705/biomedica.v15i2.864
Biomedica; Vol. 15 No. 2 (1995); 89-92
Biomédica; Vol. 15 Núm. 2 (1995); 89-92
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/864/979
oai:oai.revistabiomedica.org:article/874
2012-09-23T06:05:03Z
biomedica:MEMO
Louis Pasteur: una vida, una ciencia, un siglo
Sánchez, Carlos E.
Instituto Nacional de Salud
1995-09-01
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https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/874
10.7705/biomedica.v15i3.874
Biomedica; Vol. 15 No. 3 (1995); 155-62
Biomédica; Vol. 15 Núm. 3 (1995); 155-62
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/874/989
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1942
2013-08-17T11:06:17Z
biomedica:MEMO
Programa de erradicación de la poliomielitis en Colombia
Martínez Durán, Mancel E.
El Programa de Erradicación de la Poliomielitis en general, es un programa orientado y apoyado por la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS), aceptado y realizado por el país que sirve como base fundamental para el fortalecimiento de la estructura existente y como pilar para mejorar la vigilancia epidemiológica nacional y el control de otras enfermedades, a la par que desarrolla el Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI). Su financiación está programada hasta 199 1 y en Colombia está dada por recursos propios en cerca del 80% del costo del Programa; los recursos externos corresponden a un poco más del 20%, de los cuales aproximadamente el 75% están encaminados a fortalecer red de frío, transporte, laboratorio para diagnóstico, capacitación y movilización social para el logro de la meta de ERRADICACION.
Instituto Nacional de Salud
1987-12-01
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https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1942
10.7705/biomedica.v7i3-4.1942
Biomedica; Vol. 7 No. 3-4 (1987); 105-106
Biomédica; Vol. 7 Núm. 3-4 (1987); 105-106
2590-7379
0120-4157
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oai:oai.revistabiomedica.org:article/1965
2013-08-19T12:12:07Z
biomedica:MEMO
El registro de defunción con particular referencia a Colombia
Ruiz Salguero, Magda
El análisis de la mortalidad, la fecundidad, la nupcialidad y los movimientos migratorios son fundamentales para caracterizar la dinámica de crecimiento y desarrollo de una población.
Instituto Nacional de Salud
1988-12-01
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https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1965
10.7705/biomedica.v8i3-4.1965
Biomedica; Vol. 8 No. 3-4 (1988); 94-98
Biomédica; Vol. 8 Núm. 3-4 (1988); 94-98
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1965/1989
oai:oai.revistabiomedica.org:article/1974
2013-08-20T20:53:43Z
biomedica:MEMO
La biopsia de piel en Lepra
Rodríguez Toro, Gerzaín
La biopsia cutánea es un procedimiento esencial en el estudio del paciente con lepra porque confirma definitivamente la sospecha clínica, clasifica la enfermedad, contribuye a evaluar los resultados del tratamiento y establece los diagnósticos diferenciales (1). Estos criterios son especialmente útiles en los niños, en quienes los cambios sensitivos son difíciles de evaluar, y en las lesiones incipientes (1). De igual manera, la biopsia puede dar información de primera mano sobre los estados reaccionales. La selección de la zona de la cual se va a tomar la biopsia es muy importante, y como es la regla para la mayoría de las enfermedades que afectan la piel, debe tomarse de una lesión típica, plenamente constituída (2). Debe hacerse del borde activo hacia el centro de la lesión y no es necesario extenderse hacia la piel normal. Si existen lesiones diferentes es conveniente tomar varias biopsias (2-3).
Instituto Nacional de Salud
1989-06-01
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application/pdf
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1974
10.7705/biomedica.v9i1-2.1974
Biomedica; Vol. 9 No. 1-2 (1989); 64-67
Biomédica; Vol. 9 Núm. 1-2 (1989); 64-67
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1974/1998
oai:oai.revistabiomedica.org:article/2051
2013-10-02T23:15:24Z
biomedica:MEMO
Resumen del taller sobre el uso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para distinguir entre Trypanosoma cruzi y tripanosoma rangeli
Resumen del taller sobre el uso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para distinguir entre Trypanosoma cruzi y tripanosoma rangeli
Campbell, David
González, Clara Isabel
Jaramillo, Carlos
Montilla, Marleny
Rojas, Winston
Labrada, Luz Angela
López, William
Mejía, Diego
Osorio, Yaneth
Santrich, Cecilia
This workshop on the use of the polymerase chain reaction (PCR) to detect and differentiate T. cruziand T. rangeli had as its main purpose the transfer of this technology to laboratories in Colombia. To demonstrate this technique, we used clinical samples or isolates obtained from endemic areas of Colombia. In order to evaluate the possible effect of different culture media components on the sensitivity of PCR, analyses were performed on trypanosomes that were grown in different culture media. The DNA was extracted from these cells by boiling, Geneclean, and hypotonic Iysis. The DNA was amplified using a conserved 22 synthetic oligonucleotide sequence within the tandemly repeated mini-exon gene from T. cruzi and T. rangel;. The two organisms were distinguished by the electrophoretic mobilities of their respective amplification products. The confirmation of the identity of the PCR products was obtained using species-specific probes from intergenic regions. Hybridisation was visualised by the NBT colour reaction. From a total of 28 samples analysed, 17 identifications were in agreement with their prior identification. From 5 unknown samples, three were identified as T. rangeli and two as mixed infections. We obtained only two ambiguous identificationscaused by contamination in samples or PCR reaction. Only two samples could not be identified by PCR because of DNA extraction problems. The results from this workshop support the potential of the PCR technique as a usefuI additional tool for the detection and diagnosis of Chagas' disease in Colombia.
Este taller se realizó con el propósito de transferir la tecnología de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección de T. cruzi y T. rangeli a laboratorios en Colombia involucrados en el diagnóstico y estudios epidemiológicos de la enfermedad de Chagas. Para demostración de la técnica se utilizaron muestras clínicas y epidemiológicas de áreas endémicas colombianas. En los ensayos se emplearon muestras de tripanosomas provenientes de diferentes medios de cultivo para evaluar el posible efecto de los componentes de estos medios sobre la sensibilidad del PCR. Se hizo extracción de ADN utilizando los métodos de ebullición, lisis hipotónica y geneclean. El ADN se amplificó utilizando oligonucleótidos sintéticos, correspondientes a una secuencia conservada de 22 nucleótidos dentro de un gen mini-exón. Los dos organismos fueron distinguidos por las movilidades electroforéticas de sus respectivos productos de amplificación, confirmando su identidad con sondas intergénicas específicas de especie, marcadas con digoxigenina dUTP. La hibridación se visualizó con la reacción de color del NBT. De un total de 28 muestras analizadas, se lograron 17 identificaciones que coincidieron con la clasificación original. De cinco muestras desconocidas, tres fueron identificadas como T. rangeli y dos como infecciones mixtas. Se presentaron resultados ambiguos en dos muestras, ocasionados por contaminación en el PCR. Solamente dos muestras no se pudieron identificar mediante PCR por problemas en la extracción del ADN de la muestra. Teniendo en cuenta estos resultados preliminares se abre la posibilidad de utilizar esta técnica como una herramienta útil o método adicional a las técnicas de rutina para detectar y diagnosticar la enfermedad de Chagas en Colombia.
Instituto Nacional de Salud
1993-06-01
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https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2051
10.7705/biomedica.v13i2.2051
Biomedica; Vol. 13 No. 2 (1993); 94-101
Biomédica; Vol. 13 Núm. 2 (1993); 94-101
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2051/2085
oai:oai.revistabiomedica.org:article/2086
2013-08-29T13:07:41Z
biomedica:MEMO
SlDA y condón: la verdad
Boshell, J.
El surgimiento del SIDA como la pandemia del sigloXX ha puesto sobre el tapete público discusiones que se habían mantenido en el terreno de los científicos y de los eclesiásticos. Hoy, saber que todos somos víctimas potenciales de un virus directamente asociado con el comportamiento sexual, hace que materias antes tan abstrusas como el comportamiento del látex y tan íntimas como las preferencias sexuales, se discutan en la televisión, las páginas de los diarios y los púlpitos.
Instituto Nacional de Salud
1994-03-01
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https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2086
10.7705/biomedica.v14i1.2086
Biomedica; Vol. 14 No. 1 (1994); 54-58
Biomédica; Vol. 14 Núm. 1 (1994); 54-58
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2086/2120
oai:oai.revistabiomedica.org:article/2094
2013-08-29T13:59:05Z
biomedica:MEMO
Versión 1993 de los requerimientos uniformes de publicación
Loría, A.
Lisker, R.
A mediados de este ano, el lnternational Committee of Medical Journal Editors publicó una quinta versión de los requerimientos uniformes para someter manuscritos (1). Esta quinta versión es muy similar a la anterior de 1991 que veníamos utilizando en nuestra revista (2). En la poca información nueva aparece que son cerca de 500 las revistas que están dispuestas a aceptar los trabajos preparados bajo los lineamientos uniformados.
Instituto Nacional de Salud
1994-06-01
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https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2094
10.7705/biomedica.v14i2.2094
Biomedica; Vol. 14 No. 2 (1994); 117-125
Biomédica; Vol. 14 Núm. 2 (1994); 117-125
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2094/2128
oai:oai.revistabiomedica.org:article/2103
2013-08-29T19:14:50Z
biomedica:MEMO
Algunas reflexiones en torno a la salud de comunidades indígenas
Piñeros, M.
La población indígena en Colombia asciende a aproximadamente 600.000 individuos, repartidos en 87 etnias diferentes, que a pesar de ser distintas entre sí, tienen en común su origen amerindio y constituyen un sector social definido, La mayor parte de la población indígena del país habita áreas de muy baja densidad poblacional y, de acuerdo con su localización geográfica, el Departamento Nacional de Planeación los ha clasificado como habitantes de cuatro macroregiones, a saber: selva, sabana, región andina y península guajira: A pesar de pertenecer a tan diverso número de etnias y de habitar en regiones con características ecológicas tan distintas que influyen en el comportamiento epidemiológico de las enfermedades, se observa, en términos generales, una alta frecuencia de enfermedades infecciosas respiratorias y gastrointestinales, así como enfermedades transmisibles, desnutrición, problemas perinatales y patologías orales. Aunque se desconoce la real magnitud de dichos problemas, en general, podemos afirmar que la situación de salud en las comunidades indígenas es crítica y preocupante. Se mencionan a continuación una serie de factores y circunstancias que inciden o están relacionados con esta crítica situación y que podemos generalizar para la gran mayoría de comunidades indígenas del país.
Instituto Nacional de Salud
1994-09-01
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info:eu-repo/semantics/publishedVersion
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https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2103
10.7705/biomedica.v14i3.2103
Biomedica; Vol. 14 No. 3 (1994); 187-192
Biomédica; Vol. 14 Núm. 3 (1994); 187-192
2590-7379
0120-4157
spa
https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2103/2137