Acidemia orgánica (propiónica) en un neonato detectada por espectrometría de masas en tándem
Palabras clave:
recién nacido, encefalopatías, cuerpos cetónicos, hiperamonemia, espectrometría de masas en tándem
Resumen
La acidemia propiónica es un error innato del metabolismo de herencia autosómica recesiva, causada por la deficiencia de la enzima propionil CoA carboxilasa, que cataliza la conversión de propionil CoA a malonil CoA. Es la principal causa de hiperglicinemia cetósica. En el período neonatal se manifiesta comúnmente con vómito, dificultad en la alimentación, hipotonía, letargia, acidosis metabólica, cetosis e hiperamonemia.
Se presenta el caso de una recién nacida con cuadro clínico de encefalopatía asociada a hipoglucemia, cetonuria, hiperamonemia, acidosis metabólica con anión gap aumentado, anemia, leucopenia y trombocitopenia en quien se diagnosticó una acidemia orgánica mediante espectrometría de masas en tándem.
Existían antecedentes de consanguinidad entre los padres, de un aborto, un mortinato y tres muertes neonatales, sugestivo de enfermedad genética.
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Referencias bibliográficas
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Cómo citar
1.
Cifuentes Y, De la Hoz I, Bermúdez M, Arteaga C. Acidemia orgánica (propiónica) en un neonato detectada por espectrometría de masas en tándem. biomedica [Internet]. 1 de marzo de 2008 [citado 18 de abril de 2024];28(1):10-7. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/104
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Publicado
2008-03-01
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