DOI: https://doi.org/10.7705/biomedica.v6i1-2.1915

Amiloidosis sistémica adquirida. Estudio de 6 casos y revisión bibliográfica

Antonio Iglesias

Resumen


La amiloidosis sistémica adquirida (A.S.A.) es una enfermedad progresiva con manifestaciones clínicas determinadas por la distribución extracelular de la fibrilosis beta del amiloide en cualquier tejido del organismo. En nuestro país, son pocos los informes existentes sobre esta enfermedad. El objetivo de informar estos seis casos, se debe a la diversidad de cuadros clínicos en los cuales se puede expresar esta entidad, y realmente si no se piensa en ella, el diagnóstico puede ser difícil. En tres pacientes se asoció a una discrasia de células plasmáticas sin componente monoclonal y en los otros tres, existía como enfermedad de base, un mieloma múltiple. Uno de nuestros casos con mieloma tenía la variante del síndrome de P.O.E.M.S. Pudimos establecer que en los pacientes con mieloma múltiple, la utilización de los inmunosupresores mejora la amiloidosis sistémica adquirida; pero, en los casos con discrasias de células plasmáticas sin componente monoclonal la mejoría con inmunosupresores es pobre y los riesgos son my altos, por lo que aconsejamos la colchicina como único medicamento. La mejoría de amiloidosis sistémica adquirida con la colchicina después de 12 meses de tratamiento continuo es notable, pero por la pequeña muestra de nuestra casuística no podemos obtener conclusiones más claras.


Texto completo:

PDF

Métricas de artículo

Cargando métricas ...

Metrics powered by PLOS ALM




Revista Biomédica -  https://doi.org/10.7705/issn.0120-4157
ISSN 0120-4157

Instituto Nacional de Salud
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
Avenida Calle 26 No. 51-20
Apartado aéreo 80334 y 80080
Bogotá, D.C., Colombia, S.A.
Teléfono: 05712207700 Ext. 1386
Correo electrónico: biomedica@ins.gov.co