DOI: https://doi.org/10.7705/biomedica.v36i3.3014

Polimorfismo del gen del transportador de serotonina (5-HTT) y trastorno de depresión mayor en pacientes en Bogotá, Colombia

Isabel Pérez-Olmos, Delia Bustamante, Milcíades Ibáñez-Pinilla

Resumen


Introducción. El polimorfismo 5-HTT se ha asociado con el trastorno de depresión mayor, aunque el planteamiento ha generado controversia.
Objetivo. Determinar la asociación del polimorfismo 5-HTT con la depresión mayor en Bogotá, Colombia.
Materiales y métodos. Se hizo un estudio de casos y controles pareado por sexo y edad (±5 años), con una razón de uno a uno (68:68). El trastorno de depresión mayor se diagnosticó con el cuestionario Mini-International Neuropsychiatric Interview, y, el polimorfismo 5-HTT, mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Resultados. Las mujeres predominaron entre los participantes (82,4 %). El alelo corto (short, S) predominó en los casos comparados con los controles (S: 72,1 % Vs. 63,2; L (long): 27,9 % Vs. 36,8 %), y el genotipo SL fue más frecuente en los casos (SL: 45,6 % Vs. 36,8 %; LL: 27,9 % Vs. 36,8 %; SS: 26,5 % Vs. 26,5 %), aunque no significativamente. Hubo diferencias significativas en menores de 37 años, con predominio del alelo S en los casos (p=0,0384; odds ratio - OR=2,75; IC95%: 0,88-8,64). El análisis multivariado ajustado por trastornos concomitantes de ansiedad mostró una asociación significativa de la depresión mayor con el genotipo SL (p=0,049; OR=3,20; IC95% 1,003-10,233); el alelo S estuvo cerca de la significación estadística (p=0,063; OR=2,94; IC95% 0,94-9,13), y fue estadísticamente significativo en los casos de menores de 37 años (p=0,026; OR=10,79; IC95% 1,32-80,36).
Conclusiones. El genotipo SL se asoció con el trastorno de depresión mayor en pacientes de todas las edades. El alelo S se asoció significativamente con el trastorno de depresión mayor en pacientes menores de 37 años al ajustar por trastornos concomitantes de ansiedad.


Palabras clave


serotonina; polimorfismo genético; trastorno depresivo mayor; trastornos de ansiedad; suicidio; riesgo; comorbilidad

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Referencias


1. Kaparianos A, Argyropoulu E, Sampsonas F, Karkoulias K, Tsiamita M, Spiropoulos K. Pulmonary complications in diabetes mellitus. Chron Respir Dis. 2008;5:101-8. http://dx.doi.org/10.1177/1479972307086313

2. Litonjua A, Lazarus R, Sparrow D, DeMollesc D, Weiss S. Lung function in type 2 diabetes: The Normative Aging Study. Respir Med. 2005;9:1583-90. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmed.2005.03.023

3. Oh IH, Park JH, Lee CH, Park JS . The association of normal range glycated hemoglobin with restrictive lung pattern in the general population. PLoS One. 2015;10:e0117725. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0117725

4. Davis TM, Knuiman M, Kendall P, Vu H, Davis WA. Reduced pulmonary function and its associations in type 2 diabetes: The Fremantle Diabetes Study. Diabetes Res Clin Pract. 2000;50:153-9. http://dx.doi.org/10.1016/S0168-8227(00)00166-2

5. Walter RE, Beiser A, Givelber RJ, O´Connor GT, Gottlieb DJ. Association between glycemic state and lung function: The Framingham Heart Study. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167:911-6. http://dx.doi.org/10.1164/rccm.2203022

6. Yeh HC, Punjabi NM, Wang NY, Pankow JS, Duncan BB, Cox CE, et al . Cross-sectional and prospective study of lung function in adults with type 2 diabetes. The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study. Diabetes Care. 2008;31:741-6. http://dx.doi.org/10.2337/dc07-1464

7. Lawlor DA, Ebrahim S, Smith GD. Associations of measures of lung function with insulin resistance and type 2 diabetes: Findings from the British Women´s Heart and Health Study. Diabetología. 2004;47:195-203. http://dx.doi.org/10.1007/s00125-003-1310-6

8. Hsia CC, Raskin P. Lung involvement in Diabetes: Does it matter? Diabetes Care. 2008;31:828-9. http://dx.doi.org/10.2337/dc08-0103

9. García C, Feve B, Ferre P, Halimi S, Baizri H, Bordier L, et al . Diabetes and inflammation: Fundamental aspects and clinical implications. Diabetes Metab. 2010;36:327-38. http://dx.doi.org/10.1016/j.diabet.2010.07.001

10. Tiengo A, Fadini GP, Avogaro A. The metabolic syndrome, diabetes and lung dysfunction. Diabetes Metab. 2008;34: 447-54. http://dx.doi.org/10.1016/j.diabet.2008.08.001

11. Jiang R, Manson J, Meigs J, Ma J, Rifai N, Hu FB. Body iron stores in relation to risk of type 2 diabetes in apparently healthy women. JAMA. 2004;291:711-7. http://dx.doi.org/10.1001/jama.291.6.711

12. Klein OL, Krishnan JA, Glick S, Smith LJ. Systematic review of the association between lung function and type 2 diabetes mellitus. Diabet Med. 2010;27:977-87. http://dx.doi.org/10.1111/j.1464-5491.2010.03073.x

13. Dennis R, Restrepo H, Rondón M, Rojas MX, Torres Y, Aschner P. Comparación de las pruebas de función pulmonar de pacientes con DM tipo 2 sometidos a tratamiento con insulina inyectada vs. tratamiento con hipoglucemiantes orales. Acta Med Colomb. 2010;35:113-8.

14. Dennis R, Maldonado D, Rojas MX, Aschner P, Rondón M, Charry L, et al . Diabetes mellitus tipo 2 y deterioro de la función pulmonar. Acta Med Colomb. 2008;33:105-10.

15. Dennis R, Maldonado D, Rojas MX, Aschner P, Rondón M, Charry L, et al . Inadequate glucose control in type 2 diabetes is associated with impaired lung function and, systemic inflamation: A cross-sectional study. BMC Pulm Med. 2010;10:38-42. http://dx.doi.org/10.1186/1471-2466-10-38

16. Asociacio�n Latinoamericana de Diabetes . Guías ALAD 2000. Revista de la Asociación Latinoamericana de Diabetes. 2000;¿Volumen?(Supl.1):101-67.

17. American Thoracic Society. Lung function testing: Selection of reference values and interpretative strategies. Am Rev Respir Dis. 1991;144:1202-18. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm/144.5.1202

18. Hankinson JL, Odencrantz JR, Fedan KB. Spirometric reference values from a sample of the general US population. Am J Respir Crit Care Med. 1999;159:179-87. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.159.1.9712108

19. Rojas MX, Dennis R. Valores de referencia para parámetros espirométricos en la población adulta residente en Bogotá, DC, Colombia. Biomédica. 2010;30:82-94. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v30i1.156

20. Kim HJ, Lee JY, Jung HS, Kim DK, Lee SM, Yim JJ, et al . The impact of insulin sensitisers on lung function in patients with chronic obstructive pulmonary disease and diabetes. Int J Tuber Lung Dis. 2010; 4:362-7.

21. Nathan DM, Buse JB, Davidson MB, Ferranini E, Holman RR, Shewin R, et al . Medical management of hyperglycemia in type 2 diabetes: A consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy: A consensus statement of the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetes Care. 2009;32:193-203. http://dx.doi.org/10.2337/dc08-9025.

22. von Elm E, Altman DG, Egger M, Pocock SJ, Gøtzsche PC, Vandenbroucke JP. STROBE Initiative. The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) statement: Guidelines for reporting observational studies. J Clin Epidemiol. 2008;61:344-9. http://dx.doi.org/10.1016/j.jclinepi.2007.11.008

23. Lange P, Groth S, Kastrup J, Mortensen J, Appleyard M, Nyboe J, et al. Diabetes mellitus, plasma glucose and lung function in a cross-sectional population study. Eur Respir J. 1989;2:14-9.

24. Goalstone ML, Carel K, Leitner J, Draznin B. Insulin stimulates the phosphorylation and activity of farnesyl-transferase via the Ras-mitogen-activated protein kinase pathway. Endocrinology. 1997;138:5119-23. http://dx.doi.org/10.1210/endo.138.12.5621

25. McKeever TM, Weston PJ, Hubbard R, Fogarty A. Lung function and glucose metabolism: An analysis of data from the Third National Health and Nutrition Examination Survey. Am J Epidemiol. 2005;101:546-56. http://dx.doi.org/10.1093/aje/kwi076

26. Hickson DA, Burchfiel CM, Liu J, Petrini MF, Harrison K, White WB, et al . Diabetes, impaired glucose tolerance, and metabolic biomarkers in individuals with normal glucose tolerance are inversely associated with lung function: The Jackson Heart Study. Lung. 2011;189:311-21. http://dx.doi.org/10.1007/s00408-011-9296-1

27. Guo Y, Xu F, Lu T, Duan Z, Zhang Z. Interleukin-6 signaling pathway in targeted therapy for cancer. Cancer Treat Rev. 2012;38:904-1010. http://dx.doi.org/10.1016/j.ctrv.2012.04.007

28. Kang X, Kong F, Wu X, Ren Y, Wu S, Wu K, et al . High glucose promotes tumor invasion and increases metastasis-associated protein expression in human lung epithelial cells. Cell Physiol Biochem. 2015;35:1008-22. http://dx.doi.org/10.1159/000373928

29. Lin JJ, Gallagher EJ, Sigel K, Mhango G, Galsky MD, Smith CB, et al . Survival of patients with stage IV lung cancer with diabetes treated with metformin. Am J Respir Crit Care Med. 2015;191:448-54. http://dx.doi.org/10.1164/rccm.201407-1395OC

30. Mahmood K, Naeem M, Rahimnajjad N. Metformin: The hidden chronicles of a magic drug. Euro J Intern Med. 2013;24:20-6. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejim.2012.10.011

31. DeCensi A, Matteo P, Goodwin P, Cazzaniga M, Gennari A, Bonanni B, et al . Metformin and cancer risk in diabetic patients: A systematic review and meta-analysis. Cancer Prev Res (Phila). 2010;3:1451-61. http://dx.doi.org/10.1158/1940-6207.CAPR-10-0157

32. Sakoda LC, Ferrara A, Achacoso NS, Peng T, Ehrlich SF, Quesenberry CP Jr, et al . Metformin use and lung cancer risk in patients with diabetes. Cancer Prev Res. 2015;8:174-9. http://dx.doi.org/10.1158/1940-6207.CAPR-14-0291


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