DOI: https://doi.org/10.7705/biomedica.v39i3.4299

Análogo de cumarina 3-metil-7H-furo[3,2-g]cromen-7-ona, un posible agente antiparquinsoniano

María del Pilar Olaya, Nadezdha Esperanza Vergel, José Luis López, María Dolores Viña, Mario Francisco Guerrero

Resumen


Introducción. El segundo trastorno neurodegenerativo más común es la enfermedad de Parkinson. Los inhibidores de monoamino oxidasa B se emplean en el tratamiento de esta enfermedad en monoterapia o concomitantemente con levodopa. Varios compuestos cumarínicos han mostrado actividad como inhibidores de monoamino oxidasa B.

Objetivo. Evaluar los posibles efectos antiparkinsonianos del análogo de cumarina FCS005 (3-methyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one) en modelos de ratones, la actividad inhibitoria frente a las monoamino oxidasas (MAO) y la actividad antioxidante.

Materiales y métodos. Se sintetizó la furanocumarina FCS005 y en los modelos de reserpina y levodopa se evaluó si producía reversion de la hipocinesia; en el modelo de haloperidol se evaluaron sus efectos anticatalepticos. Adicionalmente, se evaluó in vitro la actividad inhibidora de MAO y ex vivo la actividad antioxidante del compuesto FCS005.

Resultados. El compuesto FCS005 en dosis de 100 mg/kg causó reversión de la hipocinesia en los modelos de reserpina y de levodopa. Esta furanocumarina presentó efectos anticatalepticos a la misma dosis. Además, mostró tener actividad inhibitoria selectiva sobre MAO-B y efectos antioxidantes.

Conclusión. Los resultados atribuyen al compuesto FCS005 propiedades interesantes. Es importante continuar investigando esta molécula porque podría ser un potencial agente antiparkinsoniano.


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