DOI: https://doi.org/10.7705/biomedica.v33i2.774

ISCR1 asociado con genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2 en plásmidos IncN e IncFIIA aislados en Klebsiella pneumoniae de origen hospitalario en Mérida, Venezuela

Beatriz Millan, David Castro, Maria Araque, Bárbara Ghiglione, Gabriel Gutkind

Resumen


Introducción. Las secuencias de inserción tales como ISCR1 promueven la captura, transposición y expresión de los genes blaCTX-M, facilitando, de esta manera, su diseminación rápida en la población bacteriana.

Objetivo. Se determinó la presencia del elemento ISCR1 y su asociación con genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2 en plásmidos de diferentes grupos de incompatibilidad en Klebsiella pneumoniae de origen hospitalario.

Materiales y métodos. Se aislaron tres cepas de K. pneumoniae con sensibilidad disminuida a cefalosporinas de amplio espectro, de neonatos con septicemia hospitalaria. La presencia de β-lactamasas de espectro expandido (BLEE) fue determinada fenotípicamente. Los plásmidos se aislaron y clasificaron según grupos de incompatibilidad por tipificación del replicón por reacción encadena de la polimerasa (PCR). Los genes blaBLEE y su asociación a ISCR1 se determinaron por PCRy secuenciación directa, usando varios juegos de iniciadores.

Resultados. Todas las cepas demostraron un perfil fenotípico indicativo de producción de BLEE, transferibles por conjugación. Los ensayos de PCR para para cefotaximasas (CTX-M) y el análisis de la secuenciación, revelaron que las cepas portaban genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2. Estos genes se encontraron en plásmidos conjugados de 150 kb, aproximadamente, relacionados con los grupos IncNe IncFIIA, respectivamente. ISCR1 se encontró ‘aguas arriba’ (upstream) y asociado con los genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2.

Conclusión. Este es el primer reporte realizado en Venezuela donde la presencia de ISCR1 está estrechamente asociada con la movilización de los genes blaCTX-M-1 y blaCTX-M-2 en plásmidos conjugativos IncN y IncFIIA en cepas de K. pneumoniae que circulan en una Unidad de Alto Riesgo Neonatal.

 

doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v33i2.774

 


Palabras clave


Klebsiella pneumoniae, plásmidos, infección hospitalaria, beta-lactamasas, cefotaxima, elementos transponibles de ADN.

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