TY - JOUR AU - Padilla, Carlos P. AU - Alvarado, Uriel AU - Ventura, Gladis AU - Luna-Caipo, Deysi AU - Suárez, Marcial AU - Tuñoque, José R. AU - Ruelas-Llerena, Nancy AU - Fachín, Luis A. AU - Huiza, Alina AU - Gonzáles, Lizandro AU - Carranza, Julio César AU - Vallejo, Gustavo Adolfo AU - Vallejo, Gustavo Adolfo AU - Cáceres, Abraham G. AU - Cáceres, Abraham G. PY - 2017/03/29 Y2 - 2024/03/28 TI - Detección de unidades discretas de tipificación de Trypanosoma cruzi en triatominos recolectados en diferentes regiones naturales de Perú JF - Biomédica JA - biomedica VL - 37 IS - Sup. 2 SE - Artículos originales DO - 10.7705/biomedica.v37i0.3559 UR - https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3559 SP - 167-179 AB - <p>Introducción. <em>Trypanosoma cruzi</em> se ha dividido en seis unidades taxonómicas discretas (<em>Discreet Typing Units</em>, DTU) denominadas TcI, TcII, TcIII, TcIV, TcV y TcVI. Aún se desconocen los factores determinantes de la dinámica de la transmisión vectorial de los genotipos de <em>T. cruzi</em> en las diferentes regiones geográficas de distribución de la enfermedad de Chagas en Perú.<br />Objetivo. Detectar y tipificar las unidades taxonómicas discretas de<em> T. cruzi</em> en las heces de siete especies de triatominos (<em>Panstrongylus chinai</em>, <em>P. geniculatus</em>, <em>P. herreri</em>, <em>Rhodnius robustus</em>, <em>R. pictipes</em>, <em>Triatoma carrioni</em> y <em>T. infestans</em>), capturados en ocho departamentos de diferentes regiones naturales de Perú.<br />Materiales y métodos. Se examinaron 197 insectos para la detección de tripanosomas. Se extrajo el ADN del contenido intestinal de cada insecto y se amplificó mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de los genes kDNA, SL-IR, 24Sα rRNA y 18Sα RNA para detectar las DTU de<em> T. cruzi</em>. <br />Resultados. Se detectaron cinco infecciones con <em>T. rangeli</em> y 113 con <em>T. cruzi</em>. De estas últimas, fue posible identificar 95 de TcI (dos en <em>P. chinai</em>, una en <em>P. geniculatus</em>, 68 en<em> P. herreri</em>, cuatro en <em>R. pictipes</em>, siete en <em>R. robustus</em>, una en <em>T. carrioni</em>, y 12 en <em>T. infestans</em>); cinco de TcII (cuatro en <em>P. herreri</em>, una en <em>T. infestans)</em>; cuatro de TcIII (tres en <em>P. herreri</em>, una en <em>R. robustus</em>) y cuatro infecciones de TcIV en <em>P. herreri</em>.<br />Conclusión. Este es el primer trabajo de caracterización a gran escala de <em>T. cruzi</em> en el intestino de vectores de importancia epidemiológica en Perú, orientado a generar información básica que permita entender la dinámica de la transmisión vectorial de <em>T. cruzi</em> en esta región del continente.</p> ER -