TY - JOUR AU - Gaviria-Calle, Marcela AU - Duque-Jaramillo, Alejandra AU - Aranzazu, Mateo AU - di Filippo, Diana AU - Montoya, Melissa AU - Roldán, Ingrid AU - Palacio, Natalia AU - Jaramillo, Sergio AU - Restrepo, Juan Carlos AU - Hoyos, Sergio AU - Navas, María Cristina PY - 2018/12/01 Y2 - 2024/03/29 TI - Polimorfismos en los genes de la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH1) y la citocromo P450 2E1 (CYP2E1) en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular JF - Biomédica JA - biomedica VL - 38 IS - 4 SE - Artículos originales DO - 10.7705/biomedica.v38i4.3897 UR - https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3897 SP - 555-568 AB - <p>Introducción. Uno de los principales factores de riesgo del carcinoma hepatocelular es el consumo crónico de alcohol. En estudios en diferentes poblaciones, se sugiere que las variantes genéticas de las enzimas que participan en el metabolismo del alcohol, como la alcohol deshidrogenasa (ADH) y la citocromo P450 (<em>CYP2E1</em>), estarían asociadas con riesgo de enfermedades hepáticas terminales.<br />Objetivo. Identificar y caracterizar las variantes alélicas de los genes <em>ADH1B</em>, <em>ADH1C</em> y <em>CYP2E1</em> en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular.<br />Materiales y métodos. Se incluyeron muestras de pacientes atendidos entre el 2005 y el 2007, y entre el 2014 y el 2016, en la unidad de hepatología de un hospital de Medellín. La genotipificación de las muestras se hizo mediante reacción en cadena de la polimerasa (<em>Polymerase Chain Reaction</em>, PCR) con análisis de los polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (<em>Restriction Fragment Length Polymorphism</em>, RFLP). Los resultados se compararon con los de dos grupos de control y con lo reportado en la base de datos del <em>1000 Genomes Project</em>.<br />Resultados. Se recolectaron 97 muestras de pacientes con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular. Los dos factores de riesgo más frecuentes fueron el consumo crónico de alcohol (18,6 %) y las colangiopatías (17,5 %). Los genotipos más frecuentes en la población de estudio fueron el <em>ADH1B*1/1</em> (82 %), el<em> ADH1C*1/1</em> (59 %) y el <em>CYP2E1*C/C</em> (84 %).<br />Conclusiones. En este primer estudio de los polimorfismos en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular, los genotipos más frecuentes fueron el <em>ADH1B*1/1</em>, el <em>ADH1C*1/1</em> y el <em>CYP2E1*C/C</em>. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia de los genotipos entre los casos y los controles. Se requieren estudios adicionales en población colombiana para evaluar el riesgo de la enfermedad hepática terminal por consumo crónico de alcohol y la<br />asociación con los polimorfismos.</p> ER -