TY - JOUR AU - Olaya, María del Pilar AU - Vergel, Nadezdha Esperanza AU - López, José Luis AU - Viña, María Dolores AU - Guerrero, Mario Francisco PY - 2019/09/01 Y2 - 2024/03/29 TI - El análogo de cumarina 3-metil-7H-furo[3,2-g]cromen-7-ona, un posible agente antiparkinsoniano JF - Biomédica JA - biomedica VL - 39 IS - 3 SE - Artículos originales DO - 10.7705/biomedica.4299 UR - https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/4299 SP - 491-501 AB - <p>Introducción. El segundo trastorno neurodegenerativo más común es la enfermedad de Parkinson. Los inhibidores de la monoamino oxidasa B se emplean en el tratamiento de esta enfermedad en monoterapia o concomitantemente con levodopa. Varios compuestos cumarínicos han mostrado actividad como inhibidores de la monoamino oxidasa B.<br>Objetivo. Evaluar los posibles efectos antiparkinsonianos del análogo de la cumarina FCS005 (3-methyl-7<em>H</em>-furo[3,2<em>-g</em>]chromen-7-one) en modelos de ratones, la actividad inhibitoria frente a las monoamino oxidasas (MAO) y la actividad antioxidante.<br>Materiales y métodos. Se sintetizó la furanocumarina FCS005 y, en los modelos de reserpina y levodopa, se evaluó si producía reversión de la hipocinesia; en el modelo de haloperidol se evaluaron sus efectos anticatalépticos. Además, se evaluó <em>in vitro</em> la actividad inhibidora de MAO y, <em>ex vivo</em>, la actividad antioxidante del compuesto FCS005.<br>Resultados. El compuesto FCS005 en dosis de 100 mg/kg produjo la remisión de la hipocinesia en los modelos de reserpina y de levodopa. Esta furanocumarina presentó efectos anticatalépticos con la misma dosis. Además, mostró tener actividad inhibitoria selectiva sobre la MAO B, así como efectos antioxidantes.<br>Conclusión. Los resultados evidenciaron propiedades interesantes del compuesto FCS005. Es importante continuar investigando esta molécula porque puede ser un potencial agente antiparkinsoniano.</p> ER -