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Ortiz, B., Jaramillo, Y. y Rojas, C. 2018. Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible. Biomédica. 38, 4 (dic. 2018), 463-466. DOI:https://doi.org/10.7705/biomedica.v38i4.3900.