Ortiz, B., Jaramillo, Y., & Rojas, C. (2018). Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible. Biomédica, 38(4), 463-466. https://doi.org/10.7705/biomedica.v38i4.3900