ORTIZ, B.; JARAMILLO, Y.; ROJAS, C. Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible. Biomédica, v. 38, n. 4, p. 463-466, 1 dez. 2018.