B. Ortiz, Y. Jaramillo, y C. Rojas, «Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible», biomedica, vol. 38, n.º 4, pp. 463–466, dic. 2018.