Ortiz, B., Y. Jaramillo, y C. Rojas. Síndrome Epiléptico Ligado Al Cromosoma X Por Mutación De La Protocaderina 19 (OMIM 300088) Asociado Con Leucoencefalopatía Y Tractopatía Posterior Reversible. Biomédica, Vol. 38, n.º 4, Dec. 2018, pp. 463-6, doi:10.7705/biomedica.v38i4.3900.