Jaramillo, Yesyka, Grupo de Neurología Infantil, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia

  • Biomédica Vol. 38 Núm. 4 (2018) - Presentación de caso
    Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible
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